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2025年4月9日,金仕生物自主研發(fā)的國家創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品“Prostyle A? 經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣膜置換系統(tǒng)-干法預(yù)裝可回收輸送系統(tǒng)”通過了國家藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)申請(qǐng),成功獲批上市。
2025/04/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Nyra Medical宣布正式啟動(dòng)其二尖瓣增強(qiáng)器---CARLEN針對(duì)功能性(繼發(fā)性)二尖瓣反流(FMR)患者的首次人體臨床研究(FIM)。目前FIM遠(yuǎn)景已經(jīng)完成10多例患臨床入組,其中多數(shù)患者目前已獲得至少30天的隨訪數(shù)據(jù)。
2025/10/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
導(dǎo)電膠中主劑樹脂的種類、導(dǎo)電填料的品種、用量、粒度都會(huì)影響導(dǎo)電膠的導(dǎo)電性,且應(yīng)用工藝不同也會(huì)影響該性能。本次案例應(yīng)客戶要求,檢測(cè)樣品ME8512環(huán)氧導(dǎo)電膠的線性熱膨脹系數(shù)、導(dǎo)熱系數(shù)、體積電導(dǎo)率。
2016/01/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
深圳市美信檢測(cè)技術(shù)股份有限公司致力于材料及零部件品質(zhì)檢驗(yàn),鑒定,認(rèn)證及失效分析服務(wù),為大家提供最權(quán)威的導(dǎo)熱系數(shù),熱膨脹系數(shù),熱傳遞系數(shù)認(rèn)證服務(wù).
2015/11/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
樣品失效的主要原因?yàn)榘疾鄣撞看嬖谝讘?yīng)力集中的直角邊界,在外力作用下應(yīng)力集中而開裂,由于內(nèi)部殘余應(yīng)力大,導(dǎo)致裂紋迅速擴(kuò)展而完全斷裂,為脆性解理斷裂模式。
2015/12/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
連續(xù)纖維增強(qiáng)碳化硅陶瓷基復(fù)合材料(SiCf/SiC CMC)是下一代高推重比、大推力航空發(fā)動(dòng)機(jī)熱結(jié)構(gòu)部件的關(guān)鍵材料。在發(fā)動(dòng)機(jī)的嚴(yán)苛燃?xì)夥郗h(huán)境中,必須在SiCf/SiC復(fù)合材料構(gòu)件表面涂覆環(huán)境障涂層,來阻止或減緩燃?xì)猸h(huán)境造成的材料腐蝕侵傷。
2023/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
啟明醫(yī)療的經(jīng)導(dǎo)管人工肺動(dòng)脈瓣膜置換(TPVR)系統(tǒng)VenusP-Valve獲歐盟CE MDR認(rèn)證,批準(zhǔn)上市銷售,成為全球首個(gè)獲CE MDR認(rèn)證的心血管器械,也是歐洲第一款獲批上市的中國國產(chǎn)創(chuàng)新瓣膜。
2022/04/13 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
否有一種無需植入異物既可以治療主動(dòng)脈瓣鈣化疾病,并能夠取得TAVR和SAVR一樣甚至更好臨床效果,則一直是臨床上探索方向之一。Shockwave在如火如荼開展超聲除鈣技術(shù)時(shí),其同行也在思考同樣的問題。AorticLab就是其中一位,盡管與Shockwave一樣都采用超聲技術(shù),但是實(shí)現(xiàn)方式卻很大不同。AorticLab的GEMINI采用了雙頻率超聲技術(shù)。
2021/06/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
TAVR產(chǎn)品出現(xiàn)給主動(dòng)脈瓣膜疾病患者帶來希望。盡管TAVR與SAVR相比具有明顯優(yōu)勢(shì),但是TAVR產(chǎn)品并非可以適用于所有主動(dòng)脈瓣膜疾病患。目前已上市的TAVR產(chǎn)品主要是生物瓣,無論是牛心包還豬心包都存在天生性能缺陷。其中生物瓣壽命短時(shí)最大問題,一般情況下生物瓣在術(shù)后7-10年,開始出現(xiàn)一定壞損,不過功能尚可維持;到術(shù)后15-20年就需要再次替換瓣膜。
2022/04/04 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
二尖瓣和三尖瓣返流是一種非常常見的疾病,尤其是在老年群體中。但是廣大二尖瓣和三尖瓣返流患者的需求卻未被滿足,很大老年患者同時(shí)擁有多種基礎(chǔ)疾病,因此這些患者無法承受常規(guī)外科手術(shù),只能進(jìn)行保守藥物治療。
2022/06/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享