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通報(bào)號(hào): G/TBT/N/JPN/527 ICS號(hào): 33.060 發(fā)布日期: 2016-05-03 截至日期: 2016-07-02 通報(bào)成員: 日本 目標(biāo)和理由: 采用新的技術(shù)法規(guī) 內(nèi)容概述: 修訂第4項(xiàng)中的無(wú)線電系統(tǒng)法規(guī)。 正文: 世界貿(mào)易組織
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
近日,全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)發(fā)布了《牙科學(xué) 與牙齒結(jié)構(gòu)粘接的測(cè)試》等4項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的征求意見稿
2020/08/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟RoHS指令關(guān)于醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備中4項(xiàng)鄰苯二甲酸酯的管控要求,即將于2021年7月22日正式生效。
2021/05/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2021年9月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的4項(xiàng)物質(zhì)開展公眾咨詢,關(guān)于這些物質(zhì)的信息如下表所示。公眾咨詢截止至2021年10月18日。
2021/09/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關(guān)節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2024/07/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
GB 5009.246-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中二氧化鈦的測(cè)定》是公告中82項(xiàng)檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)之一,于2017年3月1日實(shí)施,并替代GB/T 21912-2008《食品中二氧化鈦的測(cè)定》。
2017/03/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥物溶出度儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法, 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。藥物溶出度測(cè)定是制藥行業(yè)工作者們,實(shí)驗(yàn)測(cè)定的重要的工作環(huán)節(jié)之一。
2020/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
開口閃點(diǎn)測(cè)定儀計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)是一項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)活動(dòng),將校準(zhǔn)工作制度化、常態(tài)化,方能筑牢油品安全的第一道防線。
2025/11/12 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
2015年3月4日,歐盟委員會(huì)發(fā)布(EU) 2015/326號(hào)委員會(huì)條例,對(duì)歐盟REACH法規(guī)的附件XVII進(jìn)行修訂。修訂內(nèi)容如下: 替換了輪胎或輪胎部件中多環(huán)芳烴(PAH)的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),最新的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)為歐盟標(biāo)
2015/04/06 更新 分類:其他 分享
參照《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版),建立鹽酸氟西汀膠囊溶出曲線測(cè)定方法,考察在 4 中不同介質(zhì)中的溶出行為,并與原研藥進(jìn)行對(duì)比, 為鹽酸氟西汀膠囊仿制藥的一致性評(píng)價(jià)工作提供參考。
2021/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享