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本文將多年的規(guī)范操作流程與使用注意事項(xiàng)進(jìn)行高度概括總結(jié)，以保證儀器正常、安全、有效使用，保證微波處理樣品符合實(shí)驗(yàn)室管理要求。

2017/10/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本章是為了協(xié)助實(shí)驗(yàn)室根據(jù)試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范、試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或客戶的要求對(duì)試驗(yàn)結(jié)果做出符合性〔或不符合性)的評(píng)定和報(bào)告，滿足新版ISO17025的要求。

2018/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對(duì)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。

2018/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

抽樣操作是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程的第一步，也是首先應(yīng)當(dāng)保證的重要環(huán)節(jié)。

2018/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在藥學(xué)意義上，潔凈室是指符合GMP無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求，潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“高端制造業(yè)的守護(hù)神”。

2023/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的工藝用水都提出了要求，其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。因此，工藝用水也成為了相關(guān)檢查的關(guān)鍵點(diǎn)之一。為了幫助企業(yè)建立合規(guī)的工藝用水系統(tǒng)，本文整理了相關(guān)要點(diǎn)，供大家參考。

2021/03/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料，具有科學(xué)性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗(yàn)記錄是保證再現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過程，提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的有效方法，從而提高實(shí)驗(yàn)室的核心競(jìng)爭(zhēng)力，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐和服務(wù)社會(huì)的功能。為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗(yàn)記錄必須做到：記錄原始、真實(shí)，標(biāo)準(zhǔn)正確，

2020/09/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室各種氣瓶的的顏色代表不同的意思，我們可以根據(jù)顏色大致判斷是什么氣體，實(shí)驗(yàn)室也可以根據(jù)顏色對(duì)氣瓶進(jìn)行規(guī)范的管理，下面的表格為大家列出各種氣體的氣瓶顏色。

2016/07/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

分享一份實(shí)驗(yàn)室安全管理制度，包括了實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)范、安全防護(hù)措施、三廢處理以及實(shí)驗(yàn)室傷害處理，供大家借鑒參考

2017/01/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)究竟應(yīng)該遵循哪些國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)呢？在實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)17025中又對(duì)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)提了哪些要求呢？

2017/04/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享