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北京市地方標(biāo)準(zhǔn)《DB11/T 1191-2015 實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理規(guī)范》將于2015年11月開(kāi)始實(shí)施。
2015/10/30 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中常用玻璃量器的規(guī)范化管理。
2023/01/30 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
對(duì)認(rèn)可評(píng)審相關(guān)文件的要求,部分實(shí)驗(yàn)室實(shí)施的內(nèi)部校準(zhǔn)存在一些不規(guī)范甚至不符合量值溯源要求的問(wèn)題。為保證認(rèn)可有效性,有效規(guī)范內(nèi)部校準(zhǔn)活動(dòng),有必要對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部校準(zhǔn)的管理與實(shí)施進(jìn)行研究和分析。
2025/02/23 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 4793-2024《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》于2024年10月28日發(fā)布,將于2026年11月1日正式實(shí)施,替代GB 4793.1-2007《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求》。
2025/08/18 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
DB1310/T《化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器清洗、使用規(guī)范》發(fā)布。
2025/11/30 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
質(zhì)量控制涵蓋藥品生產(chǎn)、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過(guò)程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作。
2018/06/21 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
本文主要對(duì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室說(shuō)明書(shū)進(jìn)行匯總,以下主要匯集了實(shí)驗(yàn)室可能涉及的14類(lèi)實(shí)驗(yàn)室說(shuō)明書(shū)。分別為:1,實(shí)驗(yàn)室區(qū)域行為規(guī)范;2,化學(xué)品的儲(chǔ)存保管;3,有機(jī)溶劑的使用;4電的使用;5,水的使用;6,液氮的使用;7,洗液的使用;8,儀器設(shè)施器具的使用;9,實(shí)驗(yàn)室主要安全事故;10,預(yù)防措施;11化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度;12,化學(xué)實(shí)驗(yàn)室守則;13化學(xué)儀器室規(guī)章制度;14實(shí)驗(yàn)室
2018/07/13 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)對(duì)工藝用水有何要求?
2021/08/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了專(zhuān)用水池泵美國(guó)能效標(biāo)準(zhǔn)更新。
2021/08/20 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
制藥用水直接影響藥品的安全,國(guó)內(nèi)外都非常重視制藥用水的質(zhì)量控制和監(jiān)管。伴隨醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展和中國(guó)藥品監(jiān)管的國(guó)際化進(jìn)程,需要豐富國(guó)內(nèi)制藥用水分類(lèi)、完善注射用水制備工藝和優(yōu)化制藥用水的微生物限度等項(xiàng)目控制,進(jìn)一步健全我國(guó)制藥用水標(biāo)準(zhǔn)體系,推進(jìn)科學(xué)監(jiān)管,保障藥品質(zhì)量,同時(shí)滿足藥品國(guó)際化生產(chǎn)需求和促進(jìn)國(guó)際化監(jiān)管。
2023/01/15 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享