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微生物實(shí)驗(yàn)室良好的通風(fēng)是關(guān)鍵，必要時(shí)更應(yīng)配備抽風(fēng)機(jī)。接種、分離及鑒定細(xì)菌等操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行，對(duì)結(jié)核桿菌等傳染性極強(qiáng)的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)必須在100％外臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室接觸多種有害微生物，為了防止交叉污染，保護(hù)工作人員健康，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)至少劃分成3個(gè)區(qū)。

2016/04/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室管理總則

2018/11/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

二類醫(yī)療器械和三類醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室中，微生物、無菌室、陽性對(duì)照 能否共用一臺(tái)全新風(fēng)組合式空調(diào)機(jī)組，三個(gè)區(qū)域都無回風(fēng)，直接全排風(fēng)，這樣可符合規(guī)范。

2022/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室樣品管理員的職責(zé)

2016/11/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

世界衛(wèi)生組織（WHO）于 8 月 28 日發(fā)布了《藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》修訂指南草案，此次修訂進(jìn)一步提高了質(zhì)量管理要求，強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)防范與應(yīng)急響應(yīng)，確保實(shí)驗(yàn)室測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。

2023/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

研究人員主要從檢測行業(yè)的質(zhì)量控制研究現(xiàn)狀、食品添加劑檢測活動(dòng)中存在的問題、中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）的相應(yīng)規(guī)范要求和食品添加劑檢測實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)對(duì)措施等方面對(duì)食品添加劑檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作進(jìn)行了探討。

2025/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文首次完整歸納了國內(nèi)外9個(gè)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、國際組織及行業(yè)協(xié)會(huì)等發(fā)布的歷版數(shù)據(jù)完整性規(guī)范、指南、技術(shù)報(bào)告和問答等文件的時(shí)間表，詳細(xì)分析了各自的重點(diǎn)內(nèi)容，相關(guān)文件已基本涵蓋了藥品實(shí)驗(yàn)室主要分析領(lǐng)域。同時(shí)，對(duì)目前仍容易產(chǎn)生分歧的數(shù)據(jù)完整性概念理解和工作做法進(jìn)行了明確。

2025/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

轉(zhuǎn)基因食品（genetically modified food）是指科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中，把動(dòng)植物的基因加以改變，再制造出的具備新特征的食品種類。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，目前國際上已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了部分轉(zhuǎn)基因食品

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物控制標(biāo)準(zhǔn)，可將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)

2015/12/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要對(duì)報(bào)告中文字圖片信息、數(shù)據(jù)信息、結(jié)論表述等內(nèi)容的完整性、準(zhǔn)確性、科學(xué)性和規(guī)范性的問題進(jìn)行探討，希望對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作有所助益

2017/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享