您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁
將所有變量保持恒定時， 用液相色譜方法對同一化合物的重復(fù)進(jìn)樣應(yīng)得出相同的結(jié)果。每次進(jìn)樣在峰面積、保留時間或其它所測參數(shù)上的偏差大于正常系統(tǒng)誤差時， 顯然是一個或多個變量控制不當(dāng)?shù)拇_切標(biāo)志。 本文系統(tǒng)地、一步一步地將問題孤立了出來并給出了合乎邏輯的校正方法。
2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要介紹了：什么是拖尾峰，拖尾峰會對工作造成的影響，產(chǎn)生拖尾峰的原因及解決辦法。
2022/01/18 更新 分類：實驗管理 分享
本文采用紅外光譜法測試原樣紅外光譜并初步鑒定樣品配方體系，再通過DSC測試確定是共混還是共聚合金，最后通過PyGC-MS的特征峰的比例來定性定量PA6和PA66的比例。
2022/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
相同的溫度下，載氣壓力越大，流量越大。在一定的壓力下，溫度上升，流速下降。請問載氣線速度和載氣流速及壓力是什么關(guān)系?
2024/01/22 更新 分類：實驗管理 分享
建立正交試驗結(jié)合化學(xué)計量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通常判斷分子離子峰的方法如下……
2015/03/26 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了峰速儀的分類、組成及注冊前需要考慮的因素等內(nèi)容。
2021/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物分析中HPLC峰面積重現(xiàn)性差的原因分析
2022/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文列表總結(jié)了LCMS中常見的離子片段峰。
2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
