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蘭州中科安泰分析科技有限責(zé)任公司利用生產(chǎn)的氣相毛細(xì)管色譜柱，結(jié)合食品中甜蜜素檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)甜蜜素衍生物進(jìn)行色譜條件測(cè)試和優(yōu)化，測(cè)試結(jié)果色譜圖中的每個(gè)組分均表現(xiàn)出峰形好、響應(yīng)高、分離度好等效果，同時(shí)與甜蜜素衍生化反應(yīng)后所產(chǎn)生的雜質(zhì)能夠完全分離。因此，使用中科安泰該款色譜柱AE.SE-54(30m*0.25mm*0.25um) 能夠?qū)κ称分刑鹈鬯匮苌镞_(dá)到較好的分離效果，從

2025/06/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹一下色譜柱故障診斷相關(guān)知識(shí)。

2021/03/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本工作以水為吸收液，檸檬酸-檸檬酸鈉溶液為緩沖液，用甲醛和DNPH反應(yīng)生成苯腙衍生物進(jìn)行柱前衍生，以乙腈和水為流動(dòng)相，經(jīng) C18反相色譜柱分離，采用 HPLC測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛的含量，外標(biāo)法峰面積定量。

2024/01/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

研究人員以梔子柏皮湯復(fù)方中藥為研究對(duì)象，建立其高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，指認(rèn)其特征峰，并與單味藥指紋圖譜進(jìn)行匹配，采用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版）開(kāi)展相似度評(píng)價(jià)，以期為梔子柏皮湯的質(zhì)量控制、臨床用藥提供方法參考。

2025/09/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

筆者建立高效液相色譜面積歸一化法測(cè)定頭孢西酮純度并進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，采用不同的流動(dòng)相和梯度洗脫方式可以檢出15個(gè)雜質(zhì)峰，有效提高了樣品純度測(cè)定的準(zhǔn)確性，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供技術(shù)支撐，對(duì)于保障藥品質(zhì)量、臨床用藥安全、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)及食品安全等領(lǐng)域均具有重要意義。

2025/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在做樣品分析過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)色譜峰圖異常的現(xiàn)象，比如前沿或者拖尾，這給我們的分析檢測(cè)造成了很大的困擾。

2023/04/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文將從峰拖尾的定義、成因以及應(yīng)對(duì)策略三個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)闡述，以期為相關(guān)領(lǐng)域的科研人員和技術(shù)人員提供參考。

2024/08/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文梳理氣相色譜 15 類異常峰形成因，涵蓋設(shè)備、操作及樣品等多方面影響因素。

2026/01/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

正確選擇色譜柱和流動(dòng)相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。

2020/01/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)

2025/06/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享