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本文利用生產(chǎn)的氣相毛細(xì)管色譜柱，結(jié)合食品中1,2-丙二醇測定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，對1,2-丙二醇化合物進(jìn)行色譜條件測試和優(yōu)化，測試結(jié)果色譜圖中該組分表現(xiàn)出峰形好、響應(yīng)高等效果。
2024/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在液相色譜分離時采用親水作用色譜柱，目標(biāo)化合物能夠獲得較好保留，同時采用蒸發(fā)光散射檢測器，沒有特征紫外吸收的化合物也能得到較好的響應(yīng)。該方法適用于各種農(nóng)藥制劑產(chǎn)品中春雷霉素含量的測定，為農(nóng)藥制劑產(chǎn)品的質(zhì)量檢測提供了參考。
2025/08/14 更新 分類：實驗管理 分享
筆者采用Agilent 7890B/7000C型氣相色譜-三重四級桿質(zhì)譜儀及HP-5MS UI (20 m×0.18 mm，0.18 μm)毛細(xì)色譜柱運行10 min測定三七中56種農(nóng)藥殘留，大大縮短了儀器分析時間，可為快速測定多種農(nóng)藥殘留方法開發(fā)提供依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。
2025/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進(jìn)樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測，采用外標(biāo)法定量。
2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
摘要： 隨著人們對紡織品所用染料致癌性的更加關(guān)注，對紡織品致癌染料的檢測也越來越多?，F(xiàn)行檢測方法檢測時間長、效率低，而本文通過采用短色譜柱，對色譜條件進(jìn)行優(yōu)化，縮短
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物，它們常常帶有各種官能團(tuán)，如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動相pH在藥物反相色譜分析方法開發(fā)中非常關(guān)鍵，可幫助分析人員減少試錯時間和物質(zhì)成本，從而提高工作效率。
2022/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了液相色譜柱溫對分離度的影響。
2023/05/18 更新 分類：實驗管理 分享
柱體積的計算可以按照下圖中的公式來計算。需要說明的是，安捷倫的色譜柱柱體積一般是色譜柱的柱管體積乘以 65%來計算。
2024/01/17 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要介紹了保護(hù)柱和預(yù)柱的區(qū)別及保護(hù)柱該怎么選擇。
2022/02/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了藥物手性方法開發(fā)小知識：手性化合物性質(zhì)，手性分析方法開發(fā)的類型，手性色譜柱分類，手性分離原理，手性方法分離優(yōu)化及手性方法開發(fā)小建議。
2022/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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