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在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法。

2023/09/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本工作采用乙腈溶液振蕩和超聲提取后，使用濾過型CaptiveEMR-Lipid柱凈化，提出了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定雞蛋中15種PFCs含量的方法。

2024/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

高效液相色譜法 （High Performance Liquid Chromatography, HPLC）又稱高壓液相色譜、高速液相色譜、高分離度液相色譜、近代柱色譜等，是色譜法的一個(gè)重要分支。

2017/11/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

頂空進(jìn)樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，使用頂空進(jìn)樣技術(shù)可以免除冗長(zhǎng)繁瑣的樣品前處理過程，避免有機(jī)溶劑對(duì)分析造成的干擾、減少對(duì)色譜柱及進(jìn)樣口的污染。本文重點(diǎn)介紹頂空進(jìn)樣器的原理、特點(diǎn)和清洗。

2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

使用中科安泰該款色譜柱AE.SE-54(30m*0.25mm*0.5um) 能夠?qū)?1種酚類化合物達(dá)到較好的分離效果，從而能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行定性和定量分析。

2023/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

以枸杞為原料，通過水提醇沉方式得到枸杞粗多糖，建立柱前衍生-氣相色譜法測(cè)定枸杞粗多糖中4種糖醛酸（D-葡萄糖醛酸、L-艾杜糖醛酸、D-甘露糖醛酸、D-半乳糖醛酸）的含量。

2024/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

采用甲醇添加尿素作為提取試劑，建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對(duì)紡織品中的9種致癌染料進(jìn)行分析的方法，色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱，流動(dòng)相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中，9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg～10mg/kg，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.985，回收率為72%～95%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于10.0%，可以滿足紡織品上致癌染料的檢測(cè)需要。

2015/11/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

色譜新手：同樣都是C18柱子，液相色譜柱和SPE他們之間有什么區(qū)別，能具體講一下么？

2025/02/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH 值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法。

2023/10/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何開發(fā)氣相分析方法：一、確認(rèn)開發(fā)工作內(nèi)容；二、信息收集；三、色譜柱使用選擇指南（分離關(guān)鍵）；四、進(jìn)樣方法的選擇；五、確定定量方法；六、樣品預(yù)處理方法；七、溶劑系統(tǒng)選擇；八、柱溫開發(fā)研究；九、頂空條件方法選擇和研究；十、檢測(cè)器選用；十一、方法建立；十二、分析方法評(píng)價(jià)。

2021/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享