您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
色譜又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當兩相做相對移動時，各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡，使各溶質(zhì)達到相互分離。
2020/08/27 更新 分類：實驗管理 分享
氣相色譜儀溶劑效應能使低沸點的組分峰帶變窄，故柱效高于分流進樣。所謂溶劑效率是指當不分流進樣時，由于柱的起始溫度比溶劑沸點低15~30℃，樣品在汽化室中以一定的速度汽化，大量溶劑帶著組分很快流向低溫柱頭，并在那里冷凝。
2021/02/06 更新 分類：實驗管理 分享
建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動相，流速為1.0mL·min-1，檢測波長為259nm，柱溫為40℃，進樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗的RSD≤0.8%；含量測定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨
2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了氣相色譜柱。
2025/02/11 更新 分類：實驗管理 分享
本文通過優(yōu)化前處理和儀器檢測條件，建立了一種用柱前衍生—高效液相色譜—紫外法測定醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量的方法。該方法的專屬性、回收率、精密度和靈敏度均符合《中華人民共和國藥典》（2020 年版）第四部通則9101分析方法驗證指導原則的相關(guān)檢測要求。
2025/08/01 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了柱前衍生法和柱后衍生法的優(yōu)缺點等內(nèi)容。
2023/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質(zhì)匹配外標法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類：實驗管理 分享
頂空進樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內(nèi)，將其氣相部份(稱作頂空)導入氣相色譜的分離柱進行檢測與定量。
2016/09/21 更新 分類：實驗管理 分享
微孔濾膜是利用高分子化學材料，致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動相及樣品的過濾，對保護色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進樣閥等不被污染具有良好的作用。
2021/03/23 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了乙腈和甲醇的性質(zhì)，有機溶劑比與柱壓的關(guān)系及乙腈＆甲醇的溶劑強度比較等內(nèi)容。
2023/04/27 更新 分類：實驗管理 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
