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近日，心諾普醫(yī)療技術(shù)（北京）有限公司研發(fā)的“一次性使用球囊型冷凍消融導(dǎo)管”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下一次性使用球囊型冷凍消融導(dǎo)管在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2025/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年4月18日國家醫(yī)療保障局發(fā)布了《關(guān)于公布血管介入支架等7類醫(yī)用耗材分類與代碼及醫(yī)保通用名的公告》，將冠狀動脈刻痕球囊擴張導(dǎo)管作為新增目錄，那突如而來的新增目錄下的刻痕球囊到底有哪些特色及區(qū)別？

2025/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹藥物洗脫支架：材料、涂層及7種藥物選擇。

2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，該公司代理的PTA 球囊擴張導(dǎo)管(商品名：Bard Rival) [國食藥監(jiān)械(進)字2013第3774044號]，由于可能存在使人工血管受到損傷的風(fēng)險，生產(chǎn)商Bard Peripher

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

本指導(dǎo)原則適用于一次性使用無菌有球囊和無球囊導(dǎo)尿管，按第二類醫(yī)療器械管理。

2018/09/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械的挑戰(zhàn)無處不在，尤其對另一個即將被國產(chǎn)內(nèi)卷化的Shockwave而言，用最直接的臨床很有可能是反推產(chǎn)品性能的最好方式。

2022/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Biosense Webster今天宣布在歐洲正式推出Heliostar，Heliostar在去年十月份獲得CE批準上市。強生通過一年時間正式對外宣布Heliostar在歐洲商業(yè)化。

2022/10/14 更新 分類：熱點事件 分享

Urotronic宣布其產(chǎn)品Optilume BPH獲FDA批準上市，Optilume BPH是一種獨特的微創(chuàng)外科治療BPH器械。

2023/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Keyron將胃部填充和十二指腸干預(yù)技術(shù)相結(jié)合，誕生出一種新型的治療技術(shù)----ForePass

2023/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Orchestra BioMed宣布FDA批準其產(chǎn)品Virtue SAB開展IDE研究（Virtute ISR-US），來評估Virtute SAB治療冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄（ISR）患者的有效性和安全性。

2023/08/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享