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長期以來，血液制品因其特殊的理化性質(zhì)，在包裝前的最后檢測環(huán)節(jié)基本上都是依賴人工目視檢測的——但在如今產(chǎn)業(yè)集中化的行業(yè)趨勢下，人工檢測法已經(jīng)無法滿足于大規(guī)模量產(chǎn)和高效率檢測的要求，很多血液制品企業(yè)開始尋求全自動檢測設備以期替代傳統(tǒng)的人工檢測。本文將以目前血液制品的檢測要求為出發(fā)點，重點分析檢測過程中的難點，并對全球范圍內(nèi)為數(shù)不多的、已被
2021/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于低劑量藥物來說，為了滿足其混合均勻性和含量均勻性，常常采用微粉或者其他粒度降低的辦法。但是，微粉API也是一項耗能的工序，而且在給API帶來損失的前提下，也帶來物理化學穩(wěn)定性的風險。制劑的開發(fā)總是遇到兩難的問題，也總是在抉擇中不斷推動項目往下進行。
2022/10/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對泄漏的末級過熱器管段進行了取樣分析及理化性能檢驗
2019/01/22 更新 分類：檢測案例 分享
本文以醋酸含量為28%的EVA和稀土配合物發(fā)光材料為主要原料，以抗紫外吸收劑，抗氧劑為光老化助劑制備了太陽能光伏膜，研究其制備工藝和各種理化性能。
2022/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為方便大家進行相關內(nèi)容的學習，分別從理化性能、性能展示以及產(chǎn)品應用三方面對SilMA進行概述性介紹，讓感興趣的研究人員更懂SilMA水凝膠。
2024/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了涂料耐化學性標準GB/T 4893.1-2021《家具表面漆膜理化性能試驗 第1部分:耐冷液測定法》。
2025/02/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
化學試劑在貯存過程中是否會發(fā)生變質(zhì)，取決于內(nèi)外兩個方面的因素，內(nèi)因是試劑本身化學結(jié)構(gòu)所決定的理化性質(zhì)；外因則是試劑所處的環(huán)境條件。要做到合理保管，一要了解試劑結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間關系，二要創(chuàng)造適應試劑貯存的外部環(huán)境。
2025/07/21 更新 分類：實驗管理 分享
為確保產(chǎn)品安全性和功效，蛋白質(zhì)治療制劑必須在制造之后以及指定的保質(zhì)期結(jié)束時，還能夠達到所規(guī)定的質(zhì)量特征。許多物理和化學因素會影響生物制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，尤其是生物制劑長期保存在密閉的容器系統(tǒng)中之后，溫度，光線以及運輸和處理過程中的攪動可能會使得生物制劑發(fā)生變化。與傳統(tǒng)化學藥物相比，蛋白質(zhì)是具有比較復雜的物理化學特征和較大的分子實體
2021/03/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
金紅石型鈦白粉的物理性質(zhì)包括有哪幾點？
2024/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
化學試劑的有效性，首先要根據(jù)化學試劑本身的物理化學性質(zhì)做出基本判斷，然后對化學試劑的保存狀況進行表觀觀察，再結(jié)合工作的實際情況判斷試劑對結(jié)果是否有影響，有必要時做新舊試劑對比試驗來判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用或是否可以通過采取適當措施提純使用。
2025/10/23 更新 分類：實驗管理 分享
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