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  • 低劑量口服固體制劑——處方開發(fā)的幾點(diǎn)考慮

    低劑量口服固體制劑處方開發(fā)原料藥的理化性質(zhì),穩(wěn)定性考慮及生產(chǎn)性考慮。

    2023/03/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥品水分測定方法的選擇及策略

    本文重點(diǎn)介紹費(fèi)休氏法,并結(jié)合供試品的理化性質(zhì)和藥典實(shí)例總結(jié)藥品水分測試方法的選擇與研究思路。

    2024/05/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 仿生水凝膠粘合劑的設(shè)計原理及策略

    水凝膠作為一種高含水量的三維聚合物網(wǎng)絡(luò),具有與組織相似的濕軟性、物理化學(xué)性質(zhì)可調(diào)性及功能化潛力,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景,常見的應(yīng)用有醫(yī)療貼片、組織密封劑、藥物載體和柔性電子設(shè)備等,在這些應(yīng)用中,水凝膠的黏附性十分重要。

    2022/12/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟REACH注冊費(fèi)用自2016年6月起或大幅降低

    噸位1-10噸/年的標(biāo)準(zhǔn)注冊信息要求已在歐盟REACH法規(guī)附件VII中定義,其中包括所有物質(zhì)的理化性質(zhì)要求信息和毒理,生態(tài)毒理性質(zhì)信息。

    2016/05/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物理化分析方法驗(yàn)證和確認(rèn)的范圍和確認(rèn)參數(shù)的選擇

    本節(jié)內(nèi)容適用于化學(xué)藥品、中藥和生物制品(包括物料、IPC及中間體和成品)的理化分析方法。

    2019/09/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 膠黏劑的主要理化性能指標(biāo)

    膠黏劑理化性能指標(biāo)

    2016/01/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 潤滑油的抗氧化性與哪些因素有關(guān)?

    潤滑油在使用和貯存過程中,與空氣中的氧氣接觸,在一定的條件下發(fā)生化學(xué)變化產(chǎn)生膠質(zhì)、瀝青狀物質(zhì)的現(xiàn)象,就稱為潤滑油的氧化。潤滑油氧化產(chǎn)物聚集在油中,會使油品的外觀或理化性質(zhì)上發(fā)生變化,如顏色變暗、黏度增加、酸性增大,并且可能會有沉淀物析出,這些都不利于設(shè)備的潤滑。

    2021/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 鈍化劑的理化性能檢測項(xiàng)目有哪些?

    想要避免盲目選擇和使用鈍化劑,首先應(yīng)該了解鈍化劑物理性能和化學(xué)性能。

    2019/08/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 溶出試驗(yàn)心得分享——關(guān)于方法建立、條件優(yōu)化、效率提升的那些事兒

    溶出試驗(yàn)方法應(yīng)能客觀反映制劑特點(diǎn)、具有適當(dāng)?shù)撵`敏度和區(qū)分力。可參考有關(guān)藥典標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)。要設(shè)計有區(qū)分力的溶出方法,需要秉承“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念。我們要掌握藥物的溶解性、滲透性、pKa常數(shù)等理化性質(zhì),并對參比制劑進(jìn)行深度剖析和解讀,考察溶出裝置、介質(zhì)、攪拌速率和取樣間隔期等試驗(yàn)條件,確定適宜的試驗(yàn)方法。這一部分小編未來會找個實(shí)例給大家分享。

    2021/11/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 增材制造金屬植入物理化性能均一性研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求

    增材制造(也稱三維打印、3D打?。┦且粋€涉及多物理場相互耦合作用的制造過程,其制造產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性受較為復(fù)雜且繁多的因素所影響。

    2022/12/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享