您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了藥物吸收影響因素之藥物理化性質(zhì)及體液環(huán)境。
2022/04/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了影響藥物吸收的重要理化性質(zhì)。
2025/03/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在新藥的研發(fā)過程中,根據(jù)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征快速推斷其類藥性(類藥性,即賦予一個(gè)化合物良好的吸收、分布、代謝、排泄和安全性性質(zhì)。),將大大的提高藥物研發(fā)速度,而影響藥物類藥性的內(nèi)在因素就是藥物理化性質(zhì)以及其生物學(xué)性質(zhì),而影響藥物理化性質(zhì)與生物學(xué)性質(zhì)的內(nèi)在因素就是藥物分子最基本的結(jié)構(gòu)特征,即化學(xué)中常說的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。
2021/03/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了影響PROTAC藥物口服吸收的理化性質(zhì)因素。
2023/11/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了難溶性藥物增溶之無定形態(tài)與晶態(tài)在理化性質(zhì)上的區(qū)別.
2022/07/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。
2021/12/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥物晶型即藥物的晶體結(jié)構(gòu)類型,同一藥物由于分子排列方式的不同,往往具有多種結(jié)晶狀態(tài)。藥物不同的晶體狀態(tài)(多晶型藥物)具有不同的理化性質(zhì),如密度、熔點(diǎn)、流動(dòng)性、溶解性及物理化學(xué)穩(wěn)定性等。本文對(duì)藥物多晶型的基本分類、常用檢測(cè)方法及其對(duì)的制劑的影響進(jìn)行總結(jié),為藥物研發(fā)提供參考。
2022/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在新藥開發(fā)中,藥物的溶解性是藥物最重要的理化性質(zhì)之一。
2023/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了不同晶型間常用理化性質(zhì)的差異。
2022/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
新藥早期開發(fā)中關(guān)鍵理化性質(zhì)考量-溶解度
2022/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享