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2018年11月11日上午10時(shí)許，南京中醫(yī)藥大學(xué)翰林學(xué)院一實(shí)驗(yàn)室突發(fā)爆燃事件，事發(fā)時(shí)師生正在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取實(shí)驗(yàn)
2018/11/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享
在 LC-HRMS 和/或 NMR/IR 的 幫助下，鑒定了塑料一次性注射器中的八種可提取物，并提出了其形 成的合理途徑。據(jù)我們所知，四個(gè)提議的可提取物尚未報(bào)告為可提取/可浸出物，而三個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有化學(xué)新穎性。這些發(fā)現(xiàn)在常規(guī)藥品分析中特別重要，其中分析方法可能對(duì)這些可提取物沒(méi)有選擇性，因此在純度/雜質(zhì)測(cè)定過(guò)程中構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)工作還證明了僅用注射用水提取臨床級(jí)注射器中
2021/07/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
提高靈敏度的一個(gè)常用方法是：增加用于萃取的樣品量或進(jìn)樣量。這種簡(jiǎn)單易行的方法對(duì)于純凈的標(biāo)準(zhǔn)溶液非常有效。
2024/09/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享
研究人員以壬酸、癸酸作為HBA，十 二酸作為HBD制備了三元DES，以吡咯烷基二硫代氨基甲酸銨（APDC）作為螯合劑，采用DES-分散液液微萃取-連續(xù)光源石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定水體和大氣顆粒物中的痕量鎘（以Cd2+計(jì)）。該方法具有靈敏度高、檢出限低、節(jié)省時(shí)間、對(duì)環(huán)境污染小的優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于自來(lái)水、河水、湖水以及大氣顆粒物中鎘的測(cè)定。
2025/07/02 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
研究人員綜合考慮各前處理方法的特點(diǎn)，擬采用碳酸鈉去除酸性雜質(zhì)，乙醇溶液提取，乙腈液液萃取置換，組合填料凈化，氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量分析糠醛、5-甲基糠醛、5-羥甲基糠醛等3種糠醛類(lèi)化合物，并將該方法應(yīng)用于 4類(lèi)常見(jiàn)咖啡飲品咖啡豆 (粉 )、純速溶咖啡、多合一速溶咖啡和咖啡飲料的分析。
2025/07/25 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享
建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中的多環(huán)芳烴。以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）為溶劑，采用超聲波提取法對(duì)樣品進(jìn)行提取，提取溫度為40 ℃，提取時(shí)間為10 min。提取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化，用二氯甲烷-正己烷（體積比為2∶8）混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）分離，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描，內(nèi)標(biāo)法定量。16種多
2025/07/23 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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