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  • 掃描電鏡基本結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)析

    掃描電鏡主要由七大系統(tǒng)組成，即電子光學(xué)系統(tǒng)、信號(hào)探測(cè)處理和顯示系統(tǒng)、圖像記錄系統(tǒng)、樣品室、真空系統(tǒng)、冷卻循環(huán)水系統(tǒng)、電源供給系統(tǒng)。

    2019/09/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 汽車(chē)線(xiàn)控轉(zhuǎn)向系統(tǒng)研究綜述

    為研究線(xiàn)控轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的關(guān)鍵技術(shù)及其面臨的挑戰(zhàn)，概述了汽車(chē)轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的發(fā)展軌跡，分析了線(xiàn)控轉(zhuǎn)向系統(tǒng)較傳統(tǒng)轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)，研究了國(guó)內(nèi)外汽車(chē)線(xiàn)控轉(zhuǎn)向系統(tǒng)的研發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀。

    2024/09/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 人工血管的發(fā)展歷史和技術(shù)要求

    理想的移植物 -人工血管，必須具有順應(yīng)性、抗血栓形成性和對(duì)感染的抵抗力，同時(shí)具備正常血管類(lèi)產(chǎn)品的愈合、重塑、收縮和分泌的能力。因此，考慮到當(dāng)前人工血管的局限性，組織工程化的人工血管應(yīng)運(yùn)而生，并通常由以下三個(gè)基本因素制備：1）由膠原蛋白或可生物降解的聚合物制成的結(jié)構(gòu)支架；2）血管細(xì)胞；3）滋養(yǎng)環(huán)境。當(dāng)然還有從受試者自身產(chǎn)生纖維膠原管（皮下組織

    2021/01/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • PatenSee System：首個(gè)非接觸式動(dòng)靜脈內(nèi)瘺狹窄檢測(cè)設(shè)備

    對(duì)于需要血液透析的患者，建立動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是進(jìn)行血液透析關(guān)鍵。其中自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺是優(yōu)選。但是動(dòng)靜脈內(nèi)瘺的壽命不是很長(zhǎng)，一般只能使用4～5年，就需要另選其它地方重新建立動(dòng)靜脈內(nèi)瘺，而能人體建立動(dòng)靜脈內(nèi)瘺的血管有限，這使得血液透析的患者“生命線(xiàn)”變得危?？杉啊Ｔ斐蓜?dòng)靜脈內(nèi)瘺壽命短主要原因是動(dòng)靜脈內(nèi)瘺形成血栓和血管狹窄，如果能早期發(fā)現(xiàn)這些并發(fā)癥，

    2021/02/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 包裝材料在凍干粉針劑生產(chǎn)過(guò)程中問(wèn)題的分析

    包裝材料在凍干粉針劑洗瓶工序、灌裝工序、凍干工序、軋蓋工序中所遇到的問(wèn)題，由此對(duì)包裝材料在粉針制劑生產(chǎn)進(jìn)行過(guò)程分析。凍干粉針制劑屬于非最終滅菌產(chǎn)品，對(duì)無(wú)菌和生產(chǎn)環(huán)節(jié)控制有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，且由于其是靜脈注射產(chǎn)品，質(zhì)量控制出現(xiàn)問(wèn)題可能會(huì)引起熱源過(guò)敏、血栓等一些不良反應(yīng)，直接影響到患者生命安全。凍干粉針劑所用的內(nèi)包材直接接觸藥液，是影響產(chǎn)品質(zhì)量

    2022/09/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • “渦流超聲”：快速分解大腦中的血栓

    神經(jīng)介入在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)熱度已經(jīng)開(kāi)始衰退，在港股上市神經(jīng)介入公司市值慘不忍睹，沒(méi)有一家不破發(fā)。其中一家股價(jià)不到發(fā)行價(jià)的1/4，不知道投資人什么時(shí)候能收回成本。這些神經(jīng)介入公司市值如此低迷，除了市場(chǎng)不景氣外，更多是這些公司產(chǎn)品基本以me too為主，基本沒(méi)有原創(chuàng)東西，和進(jìn)口產(chǎn)品相比除了價(jià)格基本沒(méi)有任何優(yōu)勢(shì)。而且行業(yè)準(zhǔn)入門(mén)檻低，內(nèi)卷嚴(yán)重，所以破發(fā)是正常。

    2023/01/31 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

  • Humacyte公布生物型人工血管ATEV三期臨床研究結(jié)果

    Humacyte在VAM25會(huì)議上公布其生物型人工血管---ATEV的三期臨床研究（V007）。研究顯示：ATEV展現(xiàn)出更優(yōu)的功能通暢率、可用性，且通路相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率與AVF相當(dāng)。ATEV的安全性特征與AVF相近，感染率同樣較低。盡管ATEV治療組患者血栓形成和狹窄事件多于A(yíng)VF組，但多數(shù)成功治愈。與AVF相比，ATEV治療患者對(duì)成熟干預(yù)和手術(shù)修復(fù)程序的需求顯著降低。

    2025/06/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 如何表征水凝膠微針的生物相容性之溶血測(cè)試

    生物相容性是水凝膠微針作為醫(yī)用載體的核心特性之一，直接關(guān)系到其在體內(nèi)應(yīng)用的安全性，而溶血測(cè)試是評(píng)估生物相容性的關(guān)鍵指標(biāo)之一。該測(cè)試通過(guò)檢測(cè)材料對(duì)紅細(xì)胞的破壞程度（即溶血率），判斷其是否會(huì)引發(fā)血液相容性相關(guān)不良反應(yīng)（如溶血、血栓等）。以下結(jié)合 3 篇EFL用戶(hù)案例，解析不同應(yīng)用場(chǎng)景下水凝膠微針的溶血實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與關(guān)鍵結(jié)論，為相關(guān)研究提供參考。

    2025/07/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • Bluetooth SIG認(rèn)證系統(tǒng)及BQE程序更新

    Bluetooth SIG新的認(rèn)證系統(tǒng)Launch Studio已于上周末正式上線(xiàn), 此系統(tǒng)取代了原有的認(rèn)證系統(tǒng) TPG (Test Plan Generator) & QLI (Qualification Listing Interface)。

    2017/11/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無(wú)線(xiàn)型睡眠呼吸暫停癥監(jiān)視系統(tǒng)研究方法與系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    本文講解無(wú)線(xiàn)型睡眠呼吸暫停癥監(jiān)視系統(tǒng)研究方法與系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    2021/04/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享