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強(qiáng)生發(fā)布心絞痛支架臨床數(shù)據(jù),研究顯示Shockwave Reducer能夠顯著改善患者生活質(zhì)量。

2025/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ProVerum Limited宣布其用于治療良性前列腺增生（BPH）自膨脹支架---ProVee獲FDA批準(zhǔn)上市。

2025/12/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

血管介入診療的常用器材周圍血管疾病介入治療的常用器材

2019/12/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文主要介紹了自體動(dòng)脈血管結(jié)構(gòu)與功能及人工血管常用材料及制作技術(shù)。

2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

PECA Labs宣布其人工血管---exGraft獲得CE批準(zhǔn)，用于替換或繞過(guò)病變或受傷的血管。

2024/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Humacyte宣布FDA批準(zhǔn)是生物型人工血管---SYMVESS（無(wú)細(xì)胞組織工程血管）上市.

2024/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布了《冠狀動(dòng)脈、外周血管和神經(jīng)血管導(dǎo)絲——性能測(cè)試和推薦標(biāo)識(shí)指南》，該指南取代了1995年1月發(fā)布的《冠狀動(dòng)脈和腦血管導(dǎo)絲指南》。

2020/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問(wèn)：適用于單一血管部位的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲類產(chǎn)品在命名時(shí)需注意什么？

2023/02/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

心血管疾病是危害人類健康的常見疾病之一，其主要和輔助的治療手段為血管移植，由于自體血管來(lái)源有限，因此臨床上需要大量的人工血管作為移植替代物。

2023/08/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《骨科外固定支架注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》

2018/10/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享