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ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)“醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣路的生物相容性評估”于2017年03月正式發(fā)布生效，規(guī)定了醫(yī)療器械的氣體通路進(jìn)行生物相容性評價的要求和具體細(xì)節(jié)。

2024/08/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

南加州大學(xué)維特比分校的研究團(tuán)隊提出了一種非侵入性的視力恢復(fù)方法，即基于陣列的超聲視網(wǎng)膜刺激的 U-RP，能使用特定模式刺激視網(wǎng)膜并在高級視覺通路生成匹配模式。

2024/09/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

濾波器是應(yīng)用最普遍的的一種抗干擾的方法，它主要是抑制通過電路通路直接進(jìn)入的干擾，根據(jù)信號與干擾信號之間的頻率差別，采用不同性能的濾波器，抑制干擾信號，提高模塊化。

2024/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

導(dǎo)電填料作為導(dǎo)電涂料中的核心功能成分，在涂層中起著構(gòu)建電荷遷移通路的作用，此外還能影響涂料的施工性能、調(diào)節(jié)涂層的光澤度等。隨著技術(shù)的創(chuàng)新與進(jìn)步，導(dǎo)電填料的發(fā)展也經(jīng)歷了多次更新迭代。

2025/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

外骨骼機(jī)器人被認(rèn)為是下肢偏癱患者“重啟”神經(jīng)-肌肉通路，實(shí)現(xiàn)康復(fù)的一種有效解決方案。但要讓它真正走進(jìn)臨床、惠及患者，亟須在機(jī)器人與患者共同運(yùn)動的康復(fù)場景下，同時實(shí)現(xiàn)輕量化、柔順性設(shè)計與高效協(xié)同康復(fù)輔助。

2025/06/04 更新 分類：行業(yè)研究 分享

德諾電生理宣布其創(chuàng)新器械---AThrough?射頻房間隔穿刺系統(tǒng)正式上市，該系統(tǒng)適用于經(jīng)股靜脈入路，從右心房行房間隔穿刺至左心房并建立通路，將為左心房疾病的介入治療提供高效、可控、便捷的全新選擇。

2025/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2022年12月9日，F(xiàn)DA官方發(fā)出了批準(zhǔn)上市通知——位于以色列的初創(chuàng)公司Lydus Medical的產(chǎn)品Vesseal獲批FDA 510k，Vesseal的上市徹底顛覆微血管吻合術(shù)，讓醫(yī)生可以“傻瓜”式對血管進(jìn)行吻合。使整個過程變得標(biāo)準(zhǔn)化，讓血管吻合簡單、快速、安全、有效。

2022/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了器審中心對血管介入產(chǎn)品使用2D/3D血管模型在研發(fā)過程中應(yīng)用的要求。

2024/02/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了波士頓科學(xué)公司“血管斑塊旋切控制裝置”和“一次性使用外周血管斑塊旋切導(dǎo)管”兩個創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2024/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Microbot Medical宣布其一次性血管介入機(jī)器人---LIBERTY獲FDA批準(zhǔn)上市。這是FDA批準(zhǔn)的首個用于外周血管介入手術(shù)的單次使用遠(yuǎn)程操作血管介入機(jī)器人。

2025/09/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享