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6月14日加拿大第一大理療械企Remington Medical宣布推出業(yè)界首款用于手術(shù)和臨床的現(xiàn)代無線手持式血管多普勒設(shè)備VascuChek。

2022/06/19 更新 分類：熱點事件 分享

《科技日報》10年前預(yù)言：在和平時期人造血管的供應(yīng)不存在問題，但是，若遇到非常時期必會受到限制，這將會對心外科手術(shù)患者生命安全造成極大的影響。

2022/07/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

血管內(nèi)導(dǎo)管及導(dǎo)引器械在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定峰值拉力檢驗方法時需注意什么？

2022/08/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了小口徑人工血管的特殊性能與最新研究進展

2022/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，器審中心發(fā)布《帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2022/08/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

含有輸送系統(tǒng)或配件的無源血管植入器械，植入部件和輸送系統(tǒng)或配件是否需要分別進行生物學評價？

2022/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

唯一一款FDA獲批的血管和靜脈閉合裝置Vascade MVP再獲CE批準

2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《血管夾產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》，具體內(nèi)容見本文。

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今日，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《非血管自擴張金屬支架系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2022/10/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今日，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《血管內(nèi)回收裝置注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2022/10/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享