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  • 再生類注射劑的功效、制備工藝、代表產(chǎn)品

    輕醫(yī)美系列,將全面分析輕醫(yī)美的各類重點項目技術(shù)、市場概況、國內(nèi)外代表廠家以及未來趨勢等。本篇盤點各類再生類注射劑,包括童顏針、少女針、微晶瓷CaHA在內(nèi)的產(chǎn)品。并且從功效、制備工藝代表廠家方面,深入分析各類產(chǎn)品的市場現(xiàn)狀和趨勢。

    2022/08/11 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 一次性使用末梢采血針產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則正式發(fā)布(附全文)

    本指導(dǎo)原則是對一次性使用末梢采血針產(chǎn)品的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

    2022/11/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 一次性使用注射筆配套用針研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險

    注射筆配套用針是指與注射筆配套使用的注射針產(chǎn)品,無菌提供,一次性使用,通常由外護套、內(nèi)護套、針管、針座、密封透析紙(密封貼膜)組成,其中外護套與密封透析紙(密封貼膜)共同組成產(chǎn)品的初包裝。

    2023/01/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則征求意見(附全文)

    本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)注冊申請人對一次性使用無菌側(cè)孔鈍針(以下簡稱側(cè)孔鈍針)注冊申報資料進行準備,以滿足技術(shù)審評的基本要求。同時有助于審評機構(gòu)對該類產(chǎn)品進行科學(xué)規(guī)范的審評,提高審評工作的質(zhì)量和效率。

    2023/10/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 直觀研發(fā)“支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針”做了哪些實驗

    近日,Intuitive Surgical, Inc.直觀醫(yī)療公司研發(fā)的“支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2024/07/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 睿笛生物研發(fā)“一次性使用陡脈沖消融針”做了哪些實驗

    近日,杭州睿笛生物科技有限公司研發(fā)的“一次性使用陡脈沖消融針”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下一次性使用陡脈沖消融針在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2024/11/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何表征水凝膠微針的吸水能力?

    水凝膠微針作為一種新型的經(jīng)皮給藥或檢測載體,其吸水能力直接影響藥物釋放效率、檢測靈敏度以及與生物組織的相互作用。本期,EFL結(jié)合3 篇用戶案例,解析不同應(yīng)用場景下水凝膠微針的吸水實驗設(shè)計與關(guān)鍵結(jié)論,為相關(guān)研究提供參考。

    2025/07/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 純電式和插電式汽車標準的檢測方法

    純電式和插電式汽車標準的檢測方法

    2016/05/12 更新 分類:實驗管理 分享

  • 非接觸式水嘴產(chǎn)品檢測項目與檢測標準

    近日,市監(jiān)局發(fā)布了《非接觸式水嘴產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查實施細則(2021年版)》,嘉峪檢測網(wǎng)將非接觸式水嘴產(chǎn)品的檢測項目與檢測標準歸納如下

    2021/05/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 生成式AI在醫(yī)療已有哪些進展?

    微軟、谷歌與英偉達,大廠在生成式AI+醫(yī)療上各有路徑及生成式AI正全面介入醫(yī)療各個領(lǐng)域。

    2023/06/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享