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本文適用于與靜脈輸液器具配合使用的一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)袋。
2023/08/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文基于總體趨勢(shì)、企業(yè)分布、注冊(cè)信息、市場(chǎng)情況等信息從多維度解析當(dāng)前矯治器具及附件醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)展趨勢(shì)和行業(yè)現(xiàn)狀.
2023/10/24 更新 分類:行業(yè)研究 分享
無菌檢查法(Sterility tests),顧名思義就是檢查是否無菌,凡是藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料等均需要經(jīng)過此項(xiàng)檢查,因此它也成為制藥行業(yè)繞不過去的一個(gè)話題。
2024/03/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械無菌產(chǎn)品潔凈環(huán)境要求主要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范,以下重點(diǎn)介紹以下檢測(cè)項(xiàng)目。
2025/03/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。
2018/04/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2019年1月, 基于EN 60335-2-24:2010的新修訂版標(biāo)準(zhǔn)正式對(duì)外發(fā)布, 即EN 60335-2-24:2010/A1:2019 和EN 60335-2-24:2010/A2:2019。并于2019年7月11日正式生效。
2019/03/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文匯總了各行業(yè)需要了解的測(cè)量常識(shí)。
2020/10/13 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
2025年1月10日,國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)發(fā)布了家用電器標(biāo)準(zhǔn)IEC 60704-2-11:2025《家用和類似用途電器-測(cè)定空氣傳播聲學(xué)噪聲的測(cè)試規(guī)范-第2-11部分:電動(dòng)食品加工器具的特殊要求》。
2025/02/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
EC/1935/2004 作為框架性法規(guī),于2004年12月3日正式生效,替代過去的框架性指令:89/109/EEC和80/590/EEC。兩者的區(qū)別是過去的框架規(guī)定形式是指令,需要各成員國(guó)進(jìn)行轉(zhuǎn)換,而此次是直接以法
2015/07/23 更新 分類:其他 分享
我國(guó)新的空氣凈化器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)已于上個(gè)月通過全國(guó)家用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)清潔器具分技術(shù)委員會(huì)的審定,預(yù)計(jì)今年年底前就能正式實(shí)施。
2015/04/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享