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人作為計(jì)量的主體，依然是第一位的，在計(jì)量活動中起著決定性的作用。

2018/12/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要從醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認(rèn)的概念、法規(guī)要求，對確認(rèn)過程的識別，過程確認(rèn)的實(shí)施、再確認(rèn)及過程確認(rèn)中存在的問題等方面，對醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認(rèn)作簡單介紹。

2019/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

按ISO/IEC 17025：2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》和RB/T 214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，為保證設(shè)備的計(jì)量溯源性，需要開展檢定/ 校準(zhǔn)等活動，以確保檢測數(shù)據(jù)結(jié)果可溯源性。

2019/01/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了驗(yàn)證和確認(rèn)的定義與區(qū)別。

2021/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

混合機(jī)性能確認(rèn)（PQ）實(shí)戰(zhàn)分享

2022/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了制藥輔助設(shè)備確認(rèn)方法。

2023/02/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了醫(yī)療器械驗(yàn)證與確認(rèn)。

2023/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

性能確認(rèn) (PQ) 必須運(yùn)行3個批次嗎？

2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了醫(yī)療器械驗(yàn)證和確認(rèn)的定義與區(qū)別及常見確認(rèn)項(xiàng)目的要點(diǎn)。

2021/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了怎么確認(rèn)校準(zhǔn)證書的有效性和企業(yè)的校準(zhǔn)證書確認(rèn)工作有哪些。

2025/01/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享