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EPA于2017年6月20日發(fā)布能源之星Lamps V2.1認(rèn)可規(guī)范。新發(fā)布的能源之星認(rèn)可規(guī)范2.1版本的正式生效日期,即V2.0版本的失效日期是2017年10月1日。在2017年10月1日前,能源之星產(chǎn)品的認(rèn)證仍可以參考2.0版本進(jìn)行申請(qǐng)。
2017/06/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2018年6月7日,美國食品和藥物管理局(FDA)宣布FDA認(rèn)可ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)- 醫(yī)療設(shè)備中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估,作為FDA-CDRH(美國食品和藥物管理局-器械和放射健康中心)在聯(lián)邦注冊(cè)中認(rèn)可的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)。
2018/06/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文件由中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)制定,是CNAS根據(jù)光伏組件及電站組件的特性而對(duì)CNAS-CL01:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》所作的進(jìn)一步說明,并不增加或減少該準(zhǔn)則的要求。
2018/08/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2019年11月29日,中國船級(jí)社(CCS)發(fā)布431號(hào)技術(shù)通告《關(guān)于執(zhí)行IACS UR E10 Rev.7 有關(guān)型式認(rèn)可試驗(yàn)規(guī)程的技術(shù)通告》,CCS根據(jù)IACS UR E10-Rev.7的修訂,對(duì)《電氣電子產(chǎn)品型式認(rèn)可試驗(yàn)指南》(2015)(即:GD 22-2015)作出相應(yīng)修訂。
2020/04/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室取名規(guī)則。
2022/04/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了申請(qǐng)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,需依據(jù)哪些文件。
2025/07/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的八大步驟。
2026/01/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
按照《醫(yī)療器械注冊(cè)人制度》生產(chǎn)的境內(nèi)第三類產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量管理體系,體系核查通知的發(fā)送及體系核查結(jié)果文件的出具有什么要求?
2025/06/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
企業(yè)質(zhì)量管理體系中最常見、普及度和成熟度最高的是ISO9000質(zhì)量管理體系。本文則針對(duì)企業(yè)自身,介紹建立ISO9000質(zhì)量體系的內(nèi)部意義。 強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理能力。負(fù)責(zé)ISO9000質(zhì)量管理體系
2015/11/03 更新 分類:其他 分享
ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系》已經(jīng)于2015年9月正式發(fā)布,新版標(biāo)準(zhǔn)更適合于企業(yè)建立整合的管理體系,更關(guān)注質(zhì)量管理體系的有效性和效率。2015版標(biāo)準(zhǔn)拋棄了第三方審核的視角,從用戶
2017/04/22 更新 分類:其他 分享