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ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的通用技術(shù)要求,ISO9001是質(zhì)量管理體系認(rèn)證的主要標(biāo)準(zhǔn)??梢?jiàn)ISO17025的認(rèn)可是承認(rèn)實(shí)驗(yàn)室的能力,而ISO9000的認(rèn)證只是對(duì)質(zhì)量管理體系的符合性確認(rèn)。
2016/06/20 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
6月9日,國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與全球良好農(nóng)業(yè)規(guī)范組織(GLOBALG.A.P.)續(xù)簽《中華人民共和國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)和GLOBALG.A.P.關(guān)于良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證體系基準(zhǔn)比較的諒解備忘錄》,我國(guó)繼
2015/10/27 更新 分類:其他 分享
據(jù)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)官網(wǎng)消息,CCAA將在2015年12月全國(guó)統(tǒng)考中增加兩場(chǎng)轉(zhuǎn)版考試,還未報(bào)名參加考試的審核員請(qǐng)注意。 0月30日,CCAA發(fā)布了認(rèn)證人員注冊(cè)全國(guó)統(tǒng)一考試計(jì)劃,將于2015年12月
2015/11/15 更新 分類:其他 分享
新法規(guī)的實(shí)施對(duì)監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)都提出了新的要求,如何確保企業(yè)注冊(cè)自檢工作的有效開(kāi)展,在技術(shù)審評(píng)及注冊(cè)體系核查環(huán)節(jié)得到監(jiān)管部門認(rèn)可是本研究要探討的問(wèn)題。
2024/01/31 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
實(shí)驗(yàn)室是從事科學(xué)研究的重要物質(zhì)基礎(chǔ),“十四五”是我國(guó)科研自主創(chuàng)新的關(guān)健時(shí)期,為規(guī)范科研實(shí)驗(yàn)室人員行為,提高實(shí)驗(yàn)室科研社會(huì)信譽(yù)度,應(yīng)積極開(kāi)展科研實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可。國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可委經(jīng)過(guò)多年公關(guān),研究并制定了科研實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則體系,并逐步在科研實(shí)驗(yàn)室推廣實(shí)施。
2021/03/11 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
ISO/IEC 15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn) 課程概述 本課程時(shí)長(zhǎng)為3天。 中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)等同采用了ISO/IEC 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的要求》編寫了CNAS-CL02《醫(yī)
2017/11/24 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的決策在醫(yī)療創(chuàng)新的環(huán)境中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用,為了保證藥品監(jiān)管決策的閉環(huán),獨(dú)立的同行評(píng)估程序成為一個(gè)越來(lái)越被認(rèn)可的重要監(jiān)管科學(xué)工具。本文系統(tǒng)介紹了WHO、CIRS、GAO 的第三方評(píng)估工具和體系,并比較了其側(cè)重和不同點(diǎn)。
2022/05/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可一般包括8個(gè)過(guò)程
2017/07/12 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可后續(xù)工作有哪些?
2017/07/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
今日,CNAS官方發(fā)布《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等34份認(rèn)可規(guī)范文件
2019/02/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享