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本文介紹了實驗原始記錄的核查內(nèi)容。

2024/02/02 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了三個不好的實驗記錄習(xí)慣。

2024/02/05 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了實驗記錄的規(guī)范和經(jīng)驗。

2024/09/30 更新 分類：實驗管理 分享

FDA專家談實驗記錄審核

2024/11/13 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了原始記錄書寫規(guī)范。

2025/01/16 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了原始記錄要求與審核要點。

2025/03/17 更新 分類：實驗管理 分享

7月7日，歐盟委員會和PIC/S均發(fā)布了新的GMP修訂：包括正文第4章《文件記錄》、附錄11《計算機化系統(tǒng)》和一個新的附錄——附錄22《人工智能》。

2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實驗原始記錄要求與注意事項匯總。

2025/10/21 更新 分類：實驗管理 分享

韓國化學(xué)物質(zhì)管理協(xié)會（KCMA）宣布，為了給企業(yè)更充足的時間來進(jìn)行新化學(xué)物質(zhì)合規(guī)，韓國環(huán)保部（MOE）以及司法部（MOJ）對于在K-REACH下申報新化學(xué)物質(zhì)的企業(yè)將延長其合規(guī)時間。

2015/06/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015 年 7 月 30 日 ，韓國發(fā)布 G/SPS/N/KOR/512 號通報：發(fā)布食品和藥物法檢測和檢驗部分的建議。主要建議內(nèi)容如下： 1. 對國外官方實驗室設(shè)置一個 4 年的有效期限； 2. 當(dāng)實驗室人員不履

2015/08/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享