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質(zhì)量記錄填寫(xiě)方法匯總

2017/11/24 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

批記錄：誰(shuí)來(lái)審核？

2025/04/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了實(shí)驗(yàn)室補(bǔ)記錄，編記錄的一些問(wèn)題。

2021/03/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何填寫(xiě)好實(shí)驗(yàn)室原始記錄？

2017/09/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄審核要點(diǎn)

2018/12/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

什么是原始記錄和標(biāo)識(shí)？

2019/05/14 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

空白原始記錄表格的編制，原始記錄的審核

2017/10/02 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

做好原始記錄特別注意的四個(gè)方面：新版的CNAS-CL01對(duì)記錄的要求，原始記錄的內(nèi)容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄

2021/08/03 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文參考GMP、WHO數(shù)據(jù)與記錄管理規(guī)范指南、FDA數(shù)據(jù)完整性行為要素等文獻(xiàn)，為大家總結(jié)了紙質(zhì)記錄和電子記錄相關(guān)的管理要求，匯總了相關(guān)問(wèn)答。

2021/09/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了在記錄過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題，記錄的設(shè)計(jì)和編制意義，記錄的填寫(xiě)要求，記錄的管理和控制及質(zhì)量記錄報(bào)表填寫(xiě)注意事項(xiàng)。

2021/12/27 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享