中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

本文介紹了實(shí)驗(yàn)原始記錄的核查內(nèi)容。

2024/02/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了三個(gè)不好的實(shí)驗(yàn)記錄習(xí)慣。

2024/02/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)記錄的規(guī)范和經(jīng)驗(yàn)。

2024/09/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

FDA專家談實(shí)驗(yàn)記錄審核

2024/11/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了原始記錄書寫規(guī)范。

2025/01/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了原始記錄要求與審核要點(diǎn)。

2025/03/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

7月7日，歐盟委員會(huì)和PIC/S均發(fā)布了新的GMP修訂：包括正文第4章《文件記錄》、附錄11《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和一個(gè)新的附錄——附錄22《人工智能》。

2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄要求與注意事項(xiàng)匯總。

2025/10/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室的記錄是實(shí)驗(yàn)室很重要的一個(gè)方面，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的記錄要適合自己的實(shí)驗(yàn)室，如何設(shè)計(jì)一套簡(jiǎn)單實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室記錄，希望本文對(duì)您有幫助

2016/03/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室使用電子方式記錄或（和）存儲(chǔ)原始記錄時(shí)，需要滿足哪些要求

2016/09/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享