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7月7日，歐盟委員會(huì)和PIC/S均發(fā)布了新的GMP修訂：包括正文第4章《文件記錄》、附錄11《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和一個(gè)新的附錄——附錄22《人工智能》。

2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄要求與注意事項(xiàng)匯總。

2025/10/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

模擬運(yùn)輸試驗(yàn)是醫(yī)用電氣產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn)中機(jī)械環(huán)境試驗(yàn)的一項(xiàng)重要試驗(yàn)項(xiàng)目，運(yùn)輸試驗(yàn)屬于隨機(jī)的疲勞累積損傷試驗(yàn)。

2020/08/24 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室的記錄是實(shí)驗(yàn)室很重要的一個(gè)方面，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的記錄要適合自己的實(shí)驗(yàn)室，如何設(shè)計(jì)一套簡(jiǎn)單實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室記錄，希望本文對(duì)您有幫助

2016/03/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室使用電子方式記錄或（和）存儲(chǔ)原始記錄時(shí)，需要滿足哪些要求

2016/09/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

CNAS準(zhǔn)則對(duì)原始記錄的要求，以及實(shí)驗(yàn)室原始記錄規(guī)范

2016/12/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果的可靠性和可信性是一個(gè)基本的期望和要求，以反映實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際工作。實(shí)驗(yàn)記錄要想變得可靠和信賴，必須符合以下條件

2017/03/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

相控陣超聲檢測(cè)系統(tǒng)是一種高性能的數(shù)字化儀器，它可以對(duì)檢測(cè)全過(guò)程的信號(hào)進(jìn)行記錄

2017/04/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有些實(shí)驗(yàn)室說(shuō)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印。

2017/05/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過(guò)程中的每一步操作，和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來(lái)支持。

2018/02/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享