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高性能合成樹脂是支撐先進制造、新能源、電子信息等國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關鍵基礎材料。本文立足產(chǎn)業(yè)發(fā)展對高性能合成樹脂的迫切需求，著眼我國合成樹脂行業(yè)長遠發(fā)展，采用文獻調(diào)研、專家咨詢等研究手段，從高性能聚烯烴樹脂材料、其他高性能合成樹脂材料兩個方面，系統(tǒng)梳理了我國高性能合成樹脂材料的技術發(fā)展趨勢，凝練合成樹脂工業(yè)面臨的技術與裝備相對落
2021/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
臨床定位和療效評價均是新藥研發(fā)的關鍵點，兩者緊密相連，療效評價指標及方法應與臨床定位相適應。為體現(xiàn)中醫(yī)藥特色，遵循中醫(yī)藥研究規(guī)律，進一步提高中醫(yī)藥臨床試驗水平和質(zhì)量，推動中藥的研發(fā)，2015年11月3日，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《中藥新藥臨床研究一般原則》（以下簡稱《一般原則》），本文對第3個模塊中涉及中藥臨床定位及療效評價體系和評價標
2021/08/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為規(guī)范實驗動物管理，保證實驗動物質(zhì)量，支撐科技創(chuàng)新，保障實驗動物福利，在廣泛調(diào)研、充分征求意見的基礎上，科技部組織有關部門和專家對1988年發(fā)布的《實驗動物管理條例》進行了全面修訂，形成了《中華人民共和國實驗動物管理條例（修訂草案征求意見稿）》（見附件）。
2021/08/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
目前上市的部分醫(yī)療器械產(chǎn)品在其上市的注冊證書中載明了商品名，但在實際醫(yī)療器械商品名管理過程中，特別是從醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊角度看，與藥品商品名管理相比，還存在命名原則不明確、使用商品名產(chǎn)品過多等問題。本文通過調(diào)研了解國外監(jiān)管要求，結合國內(nèi)藥品和其他產(chǎn)品商品名管理要求，對我國有關醫(yī)療器械商品名管理要求進行利、弊分析，并提出了有益的建議，為進
2021/09/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文以電氣行業(yè)中硅橡膠材料用量最大的絕緣子入手，在充分調(diào)研絕緣子硅橡膠從單因素包括光、熱、電老化到雙因素包括電-熱老化等，再到多因素包括電-濕-熱老化的研究現(xiàn)狀的基礎上，通過對人工加速老化試驗中各種施加條件對材料老化行為的作用，老化失效機理的分析，以及影響材料老化主要因素的總結，較為系統(tǒng)的介紹國內(nèi)外硅橡膠材料老化近年來取得的研究成果。
2022/02/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
新的一年，藥審中心將繼續(xù)以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，認真貫徹習近平總書記重要指示批示、黨的十九大和歷次會全精神，深刻領會“兩個確立”的決定性意義，增強“四個意識”，堅定“四個自信”，堅決做到“兩個維護”，嚴格落實孫春蘭副總理調(diào)研座談會部署要求，抓好“十四五”規(guī)劃的貫徹落實，全面加強藥審中心黨的建設，縱深推進全面從嚴治黨，
2022/03/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
一份檢測報告有問題，出具報告的檢測機構有責任，委托方也有風險，輕者不能準確表達檢測過程、檢測結果、產(chǎn)品質(zhì)量，嚴重者可能因為檢測報告的無效給企業(yè)帶來質(zhì)量風險，所以如何識別檢測報告的有效性對于工程師提出了一定要求。
2020/08/27 更新 分類：實驗管理 分享
通過查看檢驗報告中載明的標準信息、檢驗數(shù)據(jù)、適用項目，比對出廠檢驗報告，發(fā)現(xiàn)出廠檢驗項目和檢驗設備的缺陷，介紹檢驗報告在醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查時對質(zhì)量控制部分的檢查指引作用。以檢驗報告為線索和依據(jù)，可以幫助醫(yī)療器械檢查員在現(xiàn)場檢查中快速、準確的識別質(zhì)量控制部分的缺陷。
2021/10/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享
輪滑鞋的分類、安全要求及試驗方法，輪滑鞋檢測項目，輪滑鞋檢測報告，輪滑鞋檢測機構
2017/02/13 更新 分類：實驗管理 分享
手表檢測報告檢測項目
2017/02/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
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