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視點(diǎn) 臺(tái)灣既有化學(xué)物質(zhì)第一階段登錄在即，您準(zhǔn)備好了嗎？ 根據(jù)臺(tái)灣《新化學(xué)物質(zhì)及既有化學(xué)物質(zhì)資料登錄辦法》第三章、第十八條規(guī)定，生產(chǎn)或進(jìn)口既有化學(xué)物質(zhì)并超過100公斤每年

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

什麼是 ISO 17025 實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理系統(tǒng)？ ISO 17025係測(cè)試或校正(包括抽樣)實(shí)驗(yàn)室的能力一般要求，包括使用標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法與實(shí)驗(yàn)室自行開發(fā)的方法所執(zhí)行之測(cè)試與校正。適用於所

2016/08/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

某非無菌口服溶液劑增加包裝裝量，是否可按照中等變更管理？

2025/08/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，浙江省藥品監(jiān)督管理與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究會(huì)推出了《藥品每日允許暴露量評(píng)估方法》的征求意見稿。面對(duì)這一新規(guī)范，藥企的驗(yàn)證管理員應(yīng)如何高效、準(zhǔn)確地開展PDE評(píng)估？接下來，本文將深入探討這一問題。

2025/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】請(qǐng)問在2024.8.1《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》執(zhí)行之前，是否可以在標(biāo)簽上把“包裝規(guī)格”改成“裝量”

2024/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

HPLC 分離中不同色譜柱的樣品進(jìn)樣量限制，分析體積與質(zhì)量超載影響，給出避免超載及痕量分析的建議。

2025/09/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

針對(duì) 行業(yè)協(xié)會(huì)函 詢 有 關(guān) 牛筋的 萊 克多巴胺 (Ractopamine) 殘 留容 許 量一事，臺(tái)灣地區(qū)“ 衛(wèi) 生福利部食品 藥 物管理署” 2015 年 1 月 26 日發(fā)出 部授食字第 1039909179 號(hào) 函，回復(fù)如下：

2015/05/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】 質(zhì)檢總局 【發(fā)布文號(hào)】 質(zhì)檢辦量函[2003]124號(hào) 【發(fā)布日期】 2003-10-8 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.aqsiq.gov.cn/xxgk_13386/zvfg/gfxwj/jl/201502/P020150204579695426921.pdf 關(guān)于

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 國(guó)家計(jì)量局 【發(fā)布文號(hào)】 [87]量局法字第231號(hào) 【發(fā)布日期】 1987-7-10 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.aqsiq.gov.cn/xxgk_13386/xxgkztfl/zcfg/201210/t20121017_264219.htm 第一條

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 國(guó)家計(jì)量局 【發(fā)布文號(hào)】 [87]量局法字第231號(hào) 【發(fā)布日期】 1987-7-10 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.aqsiq.gov.cn/xxgk_13386/jgfl/jls/zcfg/201210/t20121017_264221.htm 第一條

2015/09/26 更新 分類：其他 分享