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今天，工信部發(fā)布《中華人民共和國(guó)監(jiān)控化學(xué)品管理?xiàng)l例》實(shí)施細(xì)則（修訂征求意見稿）

2018/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

pH值是培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項(xiàng)目,培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。

2021/03/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

采用極片電阻測(cè)試方法可以監(jiān)控不同批次的正負(fù)極極片電阻穩(wěn)定性，另外還可以通過制定合格批次的電阻規(guī)格范圍來監(jiān)控?cái)嚢?、涂布、輥壓等工序的穩(wěn)定性，加快生產(chǎn)和研發(fā)進(jìn)度。

2021/04/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

在滅菌程序驗(yàn)證中，盡管可通過滅菌過程某些參數(shù)的監(jiān)控來評(píng)估滅菌效果，是否存在一個(gè)東西像X光一樣顯示、測(cè)試、監(jiān)控所有的產(chǎn)品細(xì)菌數(shù)？像電視一樣直接明了？生物指示劑就是這臺(tái)X光機(jī)。

2025/03/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文提出一種基于深度學(xué)習(xí)的制藥器械功能檢測(cè)方法。該方法可實(shí)時(shí)監(jiān)控制藥器械的核心參數(shù)，系統(tǒng)自動(dòng)提取特征并進(jìn)行狀態(tài)分類，從而確保設(shè)備在不同工況下實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)監(jiān)控。

2025/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

實(shí)驗(yàn)室的記錄復(fù)雜繁多，那么如何有效管理實(shí)驗(yàn)室繁雜的記錄，確保實(shí)驗(yàn)室所有的記錄真實(shí)、有效呢？ 1、明確記錄控制的職責(zé)和權(quán)限 所有管理體系運(yùn)行所涉及的部門都必須保留自己的

2016/03/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢驗(yàn)原始記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，實(shí)驗(yàn)的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具

2016/06/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄如何保持“原始”，實(shí)驗(yàn)原始記錄的9點(diǎn)要求

2018/11/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

我們?cè)谠加涗洷韱沃杏涗浟怂褂玫膬x器設(shè)備信息的同時(shí)，也將該設(shè)備使用情況在設(shè)備使用登記記錄表中進(jìn)行登記，這將能夠更加滿足“在盡可能的接近原條件的情況下”這個(gè)要求。

2022/01/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了為啥要記實(shí)驗(yàn)記錄本，完整的實(shí)驗(yàn)記錄本應(yīng)該包括哪些內(nèi)容，記錄要清晰整潔及實(shí)驗(yàn)記錄避免哪些壞習(xí)慣。

2022/02/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享