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  • 色譜分析允許偏離的限度(流速、柱溫、進樣量等)

    在色譜分析領域中,允許實驗室出于提高檢測性能與效率的需要,對標準方法或官方方法中規(guī)定的儀器操作條件進行調(diào)整,但不能超出一定的規(guī)定。超出一定的調(diào)整都視為方法變動。

    2017/06/28 更新 分類:實驗管理 分享

  • 液相色譜最全故障總結

    高效液相色譜儀系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。

    2019/07/10 更新 分類:實驗管理 分享

  • 樣品前處理中濾膜的選擇方法

    微孔濾膜是利用高分子化學材料,致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動相及樣品的過濾,對保護色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進樣閥等不被污染具有良好的作用。

    2021/03/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • GC法直接測定藥用輔料油酸乙酯的脂肪酸組成

    采用聚乙二醇毛細管柱HP-INNOWAX(0.25 mm×30 m,25 μm),起始溫度為178 ℃,維持2 min,以每分鐘3.3℃的速率升溫至240 ℃,維持2.5 min,進樣口溫度為250 ℃,檢測器溫度為270 ℃。油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、硬脂酸乙酯和亞油酸乙酯能完全分離,線性關系好,均大于0.999 9,且方法重復性、靈敏度好。

    2021/12/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 液相分叉峰產(chǎn)生原因及解決辦法

    在HPLC中,色譜峰的頂端出現(xiàn)分叉的峰叫做分叉峰,分叉峰的出現(xiàn)與樣品的進樣量和色譜柱等因素有關。

    2023/11/30 更新 分類:實驗管理 分享

  • 氣相色譜保留時間正常,峰面積逐漸減少,什么原因?

    分析中待測化合物多次進樣tR正常一致,但靈敏度降低,峰面積逐漸減小,是什么原因造成?

    2024/06/12 更新 分類:實驗管理 分享

  • 氣相載氣流量控制不穩(wěn)定的原因?

    頂空進樣器接入氣相色譜儀后,會對氣相色譜儀的載氣控制帶來一定影響,如果發(fā)生載氣 流量控制不穩(wěn)定,需要參考故障具體狀態(tài)予以不同處置方法。

    2024/09/13 更新 分類:實驗管理 分享

  • 氣相外接設備進樣出峰不良(峰寬較大,分叉),可能的原因?

    頂空、熱解吸、吹掃捕集等外界設備解決的物質(zhì)往往是沸點較低、色譜保留較弱的組分, 容易發(fā)生因聚焦不足產(chǎn)生的柱效較差、峰形不良等問題。

    2024/09/19 更新 分類:實驗管理 分享

  • LC-MS提升靈敏度的樣品制備策略

    提高靈敏度的一個常用方法是:增加用于萃取的樣品量或進樣量。這種簡單易行的方法對于純凈的標準溶液非常有效。

    2024/09/24 更新 分類:實驗管理 分享

  • 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定化妝品中11種全氟化合物

    建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品,采用80%甲醇溶液進行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱(100 mm×3.0 mm,2.6 μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進行梯度洗脫,流量為0.3 mL/min,柱溫為35 ℃,進樣體積為1 μL,在電噴霧離子源下,以負離子多反應監(jiān)測模式進行檢測,采用外標法定量。

    2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享