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隨著檢測(cè)難度的不斷提升，檢測(cè)要求的不斷提高，大量分析儀器進(jìn)入了實(shí)驗(yàn)室。如何最大限度的使用好、維護(hù)好、管理好這些檢測(cè)儀器與設(shè)備，更好的發(fā)揮出它們的最佳能效，物盡其用，就要科學(xué)使用與貼心維護(hù)

2015/04/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

PFMEA是過(guò)程失效模式及后果分析(Process Failure Mode andEffects Analysis)的英文簡(jiǎn)稱(chēng)，是由負(fù)責(zé)制造/裝配的工程師/小組主要采用的一種分析技術(shù)，用以最大限度地保證各種潛在的失效模式及其相關(guān)的起因/機(jī)理已得到充分的考慮和論述。

2016/06/15 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如果說(shuō)，生產(chǎn)技術(shù)是企業(yè)的生命，那么質(zhì)量管理則是她的靈魂。質(zhì)量管理在企業(yè)的管理中起著舉足輕重的作用。作為質(zhì)量經(jīng)理人，怎樣在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中，使產(chǎn)品出現(xiàn)零失誤，或?qū)⑹д`降到最低限度，以下十個(gè)步驟至關(guān)重要。

2016/08/07 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)是確保檢測(cè)結(jié)果真實(shí)反映指定的檢測(cè)樣品，最大限度提高測(cè)量準(zhǔn)確度

2017/06/25 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在色譜分析領(lǐng)域中，允許實(shí)驗(yàn)室出于提高檢測(cè)性能與效率的需要，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法或官方方法中規(guī)定的儀器操作條件進(jìn)行調(diào)整，但不能超出一定的規(guī)定。超出一定的調(diào)整都視為方法變動(dòng)。

2017/06/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥物的口服給藥途徑通常是我們制劑開(kāi)發(fā)中優(yōu)先選擇的，因?yàn)榭诜苿┙o藥方便、患者耐受性強(qiáng)并且成本相對(duì)較低。但是大多數(shù)藥物溶解性較差，藥物溶解性差就會(huì)減緩藥物的吸收，導(dǎo)致藥物的生物利用度降低，甚至?xí)捎谒幬锏某练e導(dǎo)致胃腸道粘膜毒性。因此，如何使用好這些技術(shù)與方法，提高藥物溶解度，從而最大限度地發(fā)揮療效，是讓更多藥物更好地造福大眾的關(guān)鍵。

2021/07/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物的口服給藥途徑通常是我們制劑開(kāi)發(fā)中優(yōu)先選擇的，因?yàn)榭诜苿┙o藥方便、患者耐受性強(qiáng)并且成本相對(duì)較低。但是大多數(shù)藥物溶解性較差，藥物溶解性差就會(huì)減緩藥物的吸收，導(dǎo)致藥物的生物利用度降低，甚至?xí)捎谒幬锏某练e導(dǎo)致胃腸道粘膜毒性。因此，如何使用好這些技術(shù)與方法，提高藥物溶解度，從而最大限度地發(fā)揮療效，是讓更多藥物更好地造福大眾的關(guān)鍵。

2021/08/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

氣相色譜柱的使用過(guò)程中，哪些操作會(huì)影響色譜柱的使用壽命?為最大限度的延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，又如何確保氣相色譜柱的分離效果?

2023/11/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

為了微生物檢驗(yàn)的順利開(kāi)展，最大限度地避免雜菌污染，需要我們熟練并規(guī)范地進(jìn)行無(wú)菌操作，無(wú)菌操作是試驗(yàn)成功的關(guān)鍵，必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

2024/05/27 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了微生物限度培養(yǎng)基適用性常見(jiàn)問(wèn)題解決。

2023/04/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享