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梯度洗脫保留時間重現(xiàn)性差怎么辦？

2024/11/18 更新 分類：實驗管理 分享

在“涉及增強(qiáng)質(zhì)量可控性的方法學(xué)研究”方面，要求“加強(qiáng)方法中系統(tǒng)適用性試驗研究并在標(biāo)準(zhǔn)中予以體現(xiàn)，提高方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性”。

2019/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

由于有關(guān)物質(zhì)的含量較少，所以選擇專屬性強(qiáng)、靈敏度高、重現(xiàn)性好的檢測方法至關(guān)重要。

2020/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

IVRT主要用人工膜或合成膜進(jìn)實驗,相較于體外透皮試驗( in vitro permeation test，IVPT),具有可操作性強(qiáng)，重現(xiàn)性高，且靈敏度相對較高的特點。

2022/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

反相高效液相色譜（RP-HPLC/RPLC）因其高分辨率、重現(xiàn)性和靈活性，成為多肽分離的首選技術(shù)。

2025/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了氣相定量重現(xiàn)性不好的原因及如何處理。

2024/12/25 更新 分類：實驗管理 分享

檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新 分類：實驗管理 分享

為保證口服固體制劑的體外溶出試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性，除了溶出度儀需要進(jìn)行機(jī)械驗證和性能確認(rèn)外，還應(yīng)對溶出方法進(jìn)行方法學(xué)驗證，溶出方法驗證主要包括兩個部分，即溶出過程（溶出參數(shù)）的驗證和數(shù)據(jù)分析的驗證。

2019/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

不同類型的試驗有其不同的目的，要想讓試驗達(dá)到預(yù)定的目標(biāo)，應(yīng)當(dāng)考慮試驗項目的完整性、試驗條件的合理性、試驗項目和試驗順序的科學(xué)性、以及采用的試驗方法和具體試驗程序的可重現(xiàn)性四大因素。

2021/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

由于有關(guān)物質(zhì)的含量較少，所以選擇專屬性強(qiáng)、靈敏度高、重現(xiàn)性好的檢測方法至關(guān)重要。目前常用的方法有HPLC法和TLC法，后法已有討論。本研究主要闡述HPLC法的建立過程。

2022/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享