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我公司某型號四缸內(nèi)燃機曲軸，在取樣做疲勞試驗過程中，所有子樣運行20多萬次后位于曲軸的芯孔斷裂，如圖1、圖2箭頭所指為裂紋源起始部位，屬非正常斷裂，且疲勞強度遠沒達到客戶的要求。

2018/04/12 更新 分類：檢測案例 分享

研究人員完成的振動膠囊治療功能性便秘（VICONS）研究，正式發(fā)表于世界頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》雜志的子刊《電子臨床醫(yī)學(xué)（EClinicalMedicine）》上。該研究證實振動膠囊治療功能性便秘具有良好的效果和安全性。

2022/05/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

日前，F(xiàn)DA官網(wǎng)披露了針對奧林巴斯醫(yī)療系統(tǒng)公司和其子公司會津奧林巴斯（Aizu Olympus）警告信的一則聲明，指控了其制造業(yè)務(wù)中違反醫(yī)療器械報告（MDR）和質(zhì)量體系的行為。

2023/01/11 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在今天歐洲心血管介入大會(Euro-PCR 2023）主會場的最新突破性臨床試驗(LBCT)中，微創(chuàng)子公司佐心醫(yī)療公布了AnchorMan左心耳封堵器上市前臨床研究SAFE PROTECT的最新結(jié)果。

2023/05/17 更新 分類：熱點事件 分享

2023年8月10日，全球牙科和脊柱市場的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè) ZimVie Inc.（納斯達克股票代碼：ZIMV）宣布，美國食品和藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)其高度較小的 Mobi-C? 頸椎間盤假體。

2023/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，微創(chuàng)醫(yī)療科學(xué)有限公司宣布，其子公司上海微創(chuàng)旋律醫(yī)療科技有限公司已完成冠狀動脈棘突球囊上市前臨床研究全部受試者入組。

2023/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

10月17日，據(jù)樂普醫(yī)療公告，下屬公司深圳市科瑞康實業(yè)有限公司自主研發(fā)的半自動體外除顫器正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊批準(zhǔn)。

2023/10/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中國工程院院刊《Engineering》2020年6月刊發(fā)重慶大學(xué)魏子棟教授研究團隊的《電化學(xué)氫-水轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中電解水和氫燃料電池催化劑的設(shè)計》一文。

2024/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年3月4日，EDAP TMS SA宣布，其 Focal One 高強度聚焦超聲（HIFU）平臺已獲得FDA的“突破性設(shè)備”認定，用于治療深部浸潤型子宮內(nèi)膜異位癥（DIE）。

2024/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，邁得醫(yī)療工業(yè)設(shè)備股份有限公司發(fā)布公告，稱其子公司浙江邁得順隱形眼鏡有限公司（以下簡稱“邁得順”）軟性親水接觸鏡取得國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊證。

2024/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享