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  • 國產(chǎn)第二款可降解淚小管栓獲批上市

    欣瑞澤醫(yī)療“可降解淚小管栓”成功通過臨床評價(CER)路徑,獲得了國家藥監(jiān)局(NMPA)注冊證,成為國內(nèi)首款通過該路徑獲批的淚道封堵栓類產(chǎn)品。

    2025/11/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 防火涂料熱降解的測試研究技術

    介紹了防火涂料熱降解的測試研究技術,并舉例說明了這些技術在研究防火涂料熱降解過程及機理中的作用,評述了各種測試研究技術的特點,說明采用多種測試技術聯(lián)用是分析防火涂料熱降解的方向。

    2016/12/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應用

    綜述了目前幾種常用可降解高分子材料的性能和降解特性,包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己內(nèi)酯、聚二惡烷酮、聚羥基脂肪酸酯、聚三亞甲基碳酸酯和聚氨酯與聚醚氨酯等,同時綜述了它們在醫(yī)療器械中的應用,包括植入物、組織工程支架、藥物控釋載體等。

    2019/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • ISO 10993-13:2010聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的鑒定與定量標準解讀

    ISO 10993-13:2010適用于在體內(nèi)出現(xiàn)未知降解行為的新型聚合物材料或修飾型聚合物材料,并為聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的識別和定量,提出了在模擬環(huán)境中測試和設計的基本要求。

    2019/01/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 生物可降解支架的作用原理以及四代支架比較

    葛均波院士率先成功完成了我國首例由國人自主研發(fā)的完全可降解聚乳酸支架(XinsorbTM)的植入,該支架由高分子聚乳酸類材料構(gòu)建雷帕霉素藥物釋放平臺,植入體內(nèi)2-3年內(nèi)完全降解吸收,有別于傳統(tǒng)金屬藥物支架。

    2020/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 快遞用可降解塑料包裝檢測項目與檢測標準標準

    針對快遞包裝國家出臺了一系列行業(yè)及國家相關標準,標準中針對材料的材質(zhì)、有害物質(zhì)以及可降解等參數(shù)都做出了規(guī)定,其中可降解指標也是標準中明確要求的指標之一。本文整理了相關標準的管控要求,供您參考。

    2020/10/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 新型材料——可降解醫(yī)用材料的發(fā)展與應用

    可降解醫(yī)用材料具有與人體組織的良好相容性,能夠在人體內(nèi)降解后被人體吸收或完全排出體外,不會在人體內(nèi)部組織或器官中蓄積,并且具有極強的穩(wěn)定性和便于加工的簡易性,因此在醫(yī)療領域具有廣闊的發(fā)展前景,已應用于組織修復、植介入、藥物輸送、傷口愈合等。

    2021/10/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥物專屬性試驗中破壞程度及時間的把控

    開展強制降解試驗是獲得藥物可能的降解途徑和降解產(chǎn)物信息的重要途徑,有助于更全面了解產(chǎn)品的雜質(zhì)譜。對于分析方法的開發(fā)和質(zhì)量標準的建立具有重要意義,是雜質(zhì)檢測方法建立、優(yōu)化和驗證的重要研究手段??蔀樗幤返奶幏?、工藝、包裝、貯藏條件的確定提供有益支持。

    2022/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 方法學驗證中專屬性試驗破壞程度及時間的把控

    開展強制降解試驗是獲得藥物可能的降解途徑和降解產(chǎn)物信息的重要途徑,有助于更全面了解產(chǎn)品的雜質(zhì)譜。對于分析方法的開發(fā)和質(zhì)量標準的建立具有重要意義,是雜質(zhì)檢測方法建立、優(yōu)化和驗證的重要研究手段??蔀樗幤返奶幏健⒐に?、包裝、貯藏條件的確定提供有益支持。

    2022/10/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 生物可降解材料聚乳酸在血管支架制備中的應用

    聚乳酸是一種具有良好生物相容性和可降解性能的高分子材料,在血管支架的制備中具有廣泛運用。

    2019/09/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享