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本文探討建立無菌檢查方法的基本策略，并對無菌檢查方法和結果的局限性進行討論，以期為建立抗生素類無菌藥品無菌檢查方法及正確認識無菌檢查結果提供思路和參考。
2024/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
歐盟于本月更新了防護裝備的符合性評價程序（Conformity assessment procedures for protective equipment）的指南文件。相較于上一版，這次更新的內容闡述明晰，更具有指導意義。
2020/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
cMaSK為智能面罩系統(tǒng)的開發(fā)提供了一個平臺，該系統(tǒng)可以提供實時反饋，并可以積極幫助用戶優(yōu)化面罩貼合度。
2022/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文適用于YY 0671.2《睡眠呼吸暫停治療第2部分：面罩和應用附件》標準中的面罩。
2023/01/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)用敷料簡介，幾種新型醫(yī)用敷料及優(yōu)缺點，醫(yī)用敷料的生產
2020/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
什么是無菌保證水平？
2020/12/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文重點講述無菌取樣操作。
2021/12/22 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了無菌室標準及使用管理。
2022/04/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無菌器械研發(fā)與驗證常見問題答疑
2022/05/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
無菌隔離器常見問題答疑匯總
2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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