您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
本文講解3D打印骨科植入物金屬粉末去除的相關(guān)方法介紹
2021/04/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,Allied Market Research公司發(fā)表了《 2020-2027年全球醫(yī)療植入物市場分析和行業(yè)預測》報告,涵蓋不同產(chǎn)品類型(骨科植入物、心血管植入物、脊柱植入物,神經(jīng)刺激器、眼科植入物、牙科植入物、面部植入物和乳房植入物)以及生物醫(yī)用材料類型(生物金屬材料、生物陶瓷材料、生物高分子材料和天然生物材料)。
2021/01/10 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文從高端制造技術(shù)與生命科學完美結(jié)合的角度對醫(yī)用金屬3D打印工藝技術(shù)及PEEK生物材料在醫(yī)療骨科植入等領(lǐng)域中的應用作研討。
2018/04/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
骨科植入器械是高值耗材的重要細分領(lǐng)域之一,市場規(guī)模僅次于血管介入類高值耗材,其安全性、有效性監(jiān)管要求嚴格,市場準入門檻較高,屬于高值醫(yī)用耗材類醫(yī)療器械。按照我國醫(yī)療器械分類管理的規(guī)定,一般屬于三類醫(yī)療器械。目前國內(nèi)骨科植入器械各細分市場的滲透率不足5%,遠低于美國的40%-70%,發(fā)展空間巨大,骨科植入器械有望保持較高增速。
2022/12/28 更新 分類:熱點事件 分享
2023年3月30日,專注于生物可吸收骨科植入物的領(lǐng)先醫(yī)療器械公司Bioretec宣布,其具有開創(chuàng)性的 RemeOs? 外傷螺釘獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的上市許可,該螺釘將用于符合臨床試驗的骨折愈合。
2023/04/03 更新 分類:熱點事件 分享
2023年10月5日,CurvaFix, Inc. 宣布,將于2023年10月9日至11日在費城舉行的美國急診醫(yī)師學會(ACEP)上,展示其用于治療老年脆性骨盆骨折(FFP)的 CurvaFix? IM 植入物。
2023/10/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
骨科金屬植入物進行陽極氧化工藝,由申請人自行完成陽極氧化或由申請人委托第三方進行陽極氧化工藝,其提交的資料有何區(qū)別?
2020/12/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享
骨科植入醫(yī)療器械非臨床研究中,若申報產(chǎn)品通過等同性測試以證明與已上市產(chǎn)品等同,是否一定要選擇性能最差情形的樣品進行性能研究?
2022/11/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
問:對于常規(guī)超高分子量聚乙烯材料骨科植入產(chǎn)品,YY/T 0772.3中的加速老化試驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性研究中的加速老化試驗能否相互替代?
2023/03/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
Zn-Fe 合金可能是用于各種心血管、傷口閉合和骨科應用的生物可吸收醫(yī)療植入體的理想候選材料。
2023/01/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享