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  • 基于ISO 17025:2017“過程要求”研究實(shí)驗(yàn)室檢測過程

    本文以取得CNAS認(rèn)可的環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)行情況為基礎(chǔ)，對ISO 17025:2017標(biāo)準(zhǔn)第7部分“過程要求”進(jìn)行研究，確定了實(shí)驗(yàn)室檢測過程的主線為“合同評審、樣品管理、樣品檢測、報(bào)告結(jié)果”4個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)；對每個(gè)環(huán)節(jié)的工作過程和質(zhì)量控制要求進(jìn)行探討，制定出實(shí)驗(yàn)室的檢測流程圖，更直觀的闡述了檢測的過程。

    2019/05/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • ISO/IEC 17025認(rèn)證的重要性及其與ISO 9001的關(guān)系

    ISO/IEC 17025:2017被認(rèn)為是全球校準(zhǔn)和測試實(shí)驗(yàn)室的卓越標(biāo)準(zhǔn)。通過ISO 9001:2015認(rèn)證的組織必須密切關(guān)注校準(zhǔn)要求，必須委托認(rèn)可的ISO/IEC 17025計(jì)量實(shí)驗(yàn)室，或由持有資格證書人員評估計(jì)量實(shí)驗(yàn)室是否符合ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)。

    2021/01/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • ISO 17025 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系

    什麼是 ISO 17025 實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理系統(tǒng)？ ISO 17025係測試或校正(包括抽樣)實(shí)驗(yàn)室的能力一般要求，包括使用標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法與實(shí)驗(yàn)室自行開發(fā)的方法所執(zhí)行之測試與校正。適用於所

    2016/08/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • CNAS確定了新版ISO 17025換版截止時(shí)間

    關(guān)于CNAS-CL01:2018《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》及相關(guān)應(yīng)用說明文件轉(zhuǎn)換工作安排的通知

    2018/03/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 檢測人知道嗎：新版ISO 17025發(fā)生了哪些改變？

    在今年的2018年實(shí)驗(yàn)室管理國際交流研討會上，美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可協(xié)會（A2LA）名譽(yù)主席、原國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）執(zhí)行委員會Peter Unger先生，對新版ISO 17025的國際理念、變化及要求，進(jìn)行了分享

    2018/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)儀器驗(yàn)證的時(shí)機(jī)與順序

    通常情況下，驗(yàn)證活動一般按采購、安裝、驗(yàn)收、運(yùn)行4個(gè)階段順序?qū)嵤?。儀器驗(yàn)證雖然是對藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設(shè)備管理上的法規(guī)強(qiáng)制要求，但其內(nèi)容對實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備管理具有普遍的指導(dǎo)意義。

    2021/03/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 耐火材料高溫蠕變試驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)控方法

    高溫蠕變性作為耐火材料極其重要的高溫性能指標(biāo)而備受關(guān)注。作為檢測實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量監(jiān)控是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的核心活動，如何減少誤差，確保結(jié)果的有效性，ISO/IEC 17025：2017給出了說明，可以通過實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量監(jiān)控和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控來進(jìn)行有效監(jiān)控。

    2019/07/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 分類驗(yàn)證儀器 《儀器驗(yàn)證實(shí)施指南》實(shí)施

    儀器驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室在儀器生命周期內(nèi)對儀器實(shí)施的全過程管理，是確保儀器性能的重要手段，在SO/IEC 17025：2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》(以下簡稱 ISO/IEC17025 標(biāo)準(zhǔn))中，就對儀器采購、安裝、驗(yàn)收、使用前的校準(zhǔn)和核查、期間核查等方面都做了明確要求。

    2019/10/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室主觀性方法的確認(rèn)和驗(yàn)證

    依據(jù)ISO/IEC17025，機(jī)構(gòu)所使用的所有技術(shù)的程序在使用前必須完全確認(rèn)或驗(yàn)證。這種要求不僅適用于分析方法，同樣對于基于解釋說明性（interpretivedecision）或主觀性方法，比如在刑事實(shí)

    2016/05/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 一表看懂內(nèi)審、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督的關(guān)系

    ISO17025中的質(zhì)量監(jiān)督全部是指對人的監(jiān)督，監(jiān)督的對象是人（不是環(huán)境、設(shè)備這些），特別是對在陪人員進(jìn)行監(jiān)督

    2017/05/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享