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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 統(tǒng)計過程控制在測量結(jié)果質(zhì)量控制中的應(yīng)用

    根據(jù)ISO/IEC17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》、JJF1069-2016《法定計量檢定機構(gòu)考核規(guī)范》和JJF1033-2017《計量標準考核規(guī)范》的要求,實驗室除了按管理體系的要求進行內(nèi)部審核和過程控制外,還必須運用統(tǒng)計過程控制的方法對測量結(jié)果的質(zhì)量進行控制,即用技術(shù)手段及時發(fā)現(xiàn)測量結(jié)果的變異或失控。

    2018/07/19 更新 分類:實驗管理 分享

  • 對儀器設(shè)備校準證書確認內(nèi)容的探討

    按ISO/IEC17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》和RB/T214-2017《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》標準規(guī)定,為保證設(shè)備的計量溯源性,需要開展檢定/ 校準等活動,以確保檢測數(shù)據(jù)結(jié)果可溯源性。

    2020/04/26 更新 分類:實驗管理 分享

  • 埃及NTRA要求第三方檢測實驗室具備雙重認可資質(zhì)

    埃及國家電信管理局(NTRA)于6月21日發(fā)布重要通知: NTRA只接受有雙重ISO17025資質(zhì)的第三方實驗室出具的測試報告,該規(guī)定將于2018年10月1日強制實施。其目的旨在確保申請商向埃及NTRA官方認可實驗室申請VOC認證時所遞交的測試報告質(zhì)量。

    2018/07/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 實驗室管理評審要注意新版準則的這些變化

    CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》 (ISO/IEC 17025:2017) 8.9.1明確規(guī)定:“實驗室管理層應(yīng)按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審, 以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性, 包括執(zhí)行本準則的相關(guān)方針和目標”;《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》 4.5.13也明確要求:“檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持管理評審的程序

    2018/08/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • 對檢測報告和校準證書中“意見和解釋”的探討

    在通常情況下,實驗室很少在檢測報告和校準證書中做出意見和解釋,但在特定的行業(yè)基于客戶的需求,實驗室仍然可能需要在報告或證書中做出有關(guān)意見和解釋。但什么是意見和解釋,對于意見和解釋的范疇,不同的實驗室和專家有不同的理解,特別是實驗室在做出“意見和解釋”時應(yīng)注意哪些事項以確?!耙庖姾徒忉尅钡暮侠硇院涂煽啃阅??本文結(jié)合GB/T27025-2019(ISO/IEC 17025:2

    2021/08/17 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室管理人員培訓(xùn)班

    ISO 17025 實驗室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班,檢測數(shù)據(jù)處理及檢測質(zhì)量控制培訓(xùn)班,檢測設(shè)備管理與量值溯源培訓(xùn)班,微生物檢測與實踐操作培訓(xùn)班,常用感官分析方法介紹及實踐操作討論培訓(xùn)

    2016/11/12 更新 分類:實驗管理 分享

  • "實驗室設(shè)計規(guī)范與標準"總結(jié)

    實驗室設(shè)計究竟應(yīng)該遵循哪些國際標準和國內(nèi)標準呢?在實驗室管理標準17025中又對實驗室建設(shè)提了哪些要求呢?

    2017/04/25 更新 分類:實驗管理 分享

  • 校準服務(wù)機構(gòu)的評價

    實驗室應(yīng)對校準服務(wù)機構(gòu)按ISO/IEC 17025的6.6“外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)”進行管理

    2019/11/27 更新 分類:實驗管理 分享

  • 標準物質(zhì)驗收的詳細流程和注意事項

    實驗室驗收標準物質(zhì)是確保檢測數(shù)據(jù)準確性和可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),需嚴格遵循相關(guān)標準(如ISO 17025、準則)和實驗室管理體系要求。以下是標準物質(zhì)驗收的詳細流程和注意事項。

    2025/03/24 更新 分類:實驗管理 分享

  • CNAS認可醫(yī)療器械檢測實驗室質(zhì)量控制活動芻議

    在當(dāng)前加快推進質(zhì)量強國建設(shè)和實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的大背景下,醫(yī)療器械檢測實驗室的質(zhì)量控制顯得尤為重要。確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性不僅是CNAS認可準則(例如ISO/IEC 17025)的要求,也是遵守醫(yī)療器械法規(guī)(如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》)的重要基礎(chǔ)。檢測結(jié)果的可靠性和準確性,為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供了堅實的科學(xué)依據(jù)。這不僅有助于提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量

    2025/08/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享