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根據(jù)ISO/IEC17025：2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、JJF1069-2016《法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)考核規(guī)范》和JJF1033-2017《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范》的要求，實(shí)驗(yàn)室除了按管理體系的要求進(jìn)行內(nèi)部審核和過(guò)程控制外，還必須運(yùn)用統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制的方法對(duì)測(cè)量結(jié)果的質(zhì)量進(jìn)行控制，即用技術(shù)手段及時(shí)發(fā)現(xiàn)測(cè)量結(jié)果的變異或失控。

2018/07/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

按ISO/IEC17025：2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》和RB/T214-2017《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，為保證設(shè)備的計(jì)量溯源性，需要開展檢定/ 校準(zhǔn)等活動(dòng)，以確保檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果可溯源性。

2020/04/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

埃及國(guó)家電信管理局（NTRA）于6月21日發(fā)布重要通知： NTRA只接受有雙重ISO17025資質(zhì)的第三方實(shí)驗(yàn)室出具的測(cè)試報(bào)告，該規(guī)定將于2018年10月1日強(qiáng)制實(shí)施。其目的旨在確保申請(qǐng)商向埃及NTRA官方認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)VOC認(rèn)證時(shí)所遞交的測(cè)試報(bào)告質(zhì)量。

2018/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

CNAS-CL01:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 (ISO/IEC 17025:2017) 8.9.1明確規(guī)定:“實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)按照策劃的時(shí)間間隔對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理體系進(jìn)行評(píng)審, 以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性, 包括執(zhí)行本準(zhǔn)則的相關(guān)方針和目標(biāo)”;《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》 4.5.13也明確要求:“檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和保持管理評(píng)審的程序

2018/08/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在通常情況下，實(shí)驗(yàn)室很少在檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書中做出意見和解釋，但在特定的行業(yè)基于客戶的需求，實(shí)驗(yàn)室仍然可能需要在報(bào)告或證書中做出有關(guān)意見和解釋。但什么是意見和解釋，對(duì)于意見和解釋的范疇，不同的實(shí)驗(yàn)室和專家有不同的理解，特別是實(shí)驗(yàn)室在做出“意見和解釋”時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)以確?！耙庖姾徒忉尅钡暮侠硇院涂煽啃阅兀勘疚慕Y(jié)合GB/T27025-2019(ISO/IEC 17025:2

2021/08/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

ISO 17025 實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班，檢測(cè)數(shù)據(jù)處理及檢測(cè)質(zhì)量控制培訓(xùn)班，檢測(cè)設(shè)備管理與量值溯源培訓(xùn)班，微生物檢測(cè)與實(shí)踐操作培訓(xùn)班，常用感官分析方法介紹及實(shí)踐操作討論培訓(xùn)

2016/11/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)究竟應(yīng)該遵循哪些國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)呢？在實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)17025中又對(duì)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)提了哪些要求呢？

2017/04/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)校準(zhǔn)服務(wù)機(jī)構(gòu)按ISO/IEC 17025的6.6“外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)”進(jìn)行管理

2019/11/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，需嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如ISO 17025、準(zhǔn)則）和實(shí)驗(yàn)室管理體系要求。以下是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收的詳細(xì)流程和注意事項(xiàng)。

2025/03/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在當(dāng)前加快推進(jìn)質(zhì)量強(qiáng)國(guó)建設(shè)和實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的大背景下，醫(yī)療器械檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制顯得尤為重要。確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性不僅是CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則（例如ISO/IEC 17025）的要求，也是遵守醫(yī)療器械法規(guī)（如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》）的重要基礎(chǔ)。檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。這不僅有助于提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量

2025/08/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享