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美國國家標準協(xié)會于2017年2月2日批準了辦公椅標準ANSI BIFMA X5.1:2017的更新。該標準覆蓋了辦公椅類的安全和性能要求。ANSI BIFMA X5.1:2017規(guī)定了具體的測試,實驗室測試設備,測試環(huán)境和辦公椅類的安全,耐久,結構充分性的最小推薦等級。
2017/03/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
應答器設備屬于地面信號設備,它應符合GB/T24338.5-2018《軌道交通 電磁兼容 第4部分:信號和通信設備的發(fā)射與抗擾度》標準的電磁兼容測試。
2020/10/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
Okami Medical宣布其大號血管封堵器LOBO-7和LOBO-9獲得FDA批準,用于阻塞或降低外周脈管動脈中的血流速度。也使得血管封堵器LOBO封堵血管范圍從1.5-5mm擴大至1.5-9mm。
2022/06/12 更新 分類:熱點事件 分享
產品召回案例 歐洲 1.歐盟消費者安全科學委員會SCCS發(fā)布了5個征詢意見稿(2015-5) 歐盟委員會已經要求消費者安全科學委員會(Scientific Committee On Consumer Safety, SCCS)對以下三個化妝品成分
2015/09/24 更新 分類:其他 分享
2015年1-5月,家電出口額呈現負增長,空調出口下滑明顯。
2015/07/03 更新 分類:行業(yè)研究 分享
Micro Medical Solutions的2.5毫米微型支架(MicroStent)和微型球囊(MicroBalloon XL)獲得CE批準上市。
2020/10/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/12/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2023年6月5日,FDA發(fā)布了現場安全通知,將Abiomed Impella 5.5心臟泵的召回認定為一級召回,屬于最嚴重的召回級別。
2023/06/16 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
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2023/09/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2023/11/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享