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您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 洛陽工商抽查10組移動電源 合格率為0

    洛陽市工商局于2014年2季度對流通領(lǐng)域銷售的商品（電線電纜、板材、粘膠劑、手機(jī)充電器）進(jìn)行監(jiān)督抽查，共計抽檢103組樣品，經(jīng)法定機(jī)構(gòu)檢驗，28組合格，合格率27.2%。 其中，移動電源共抽查共10組，合格0組，合格率0。

    2015/01/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 印度擬修訂有關(guān)肉類和禽類產(chǎn)品的食品安全與標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)

    2015 年 4 月 23 日 ， 印度食品安全標(biāo)準(zhǔn)局（ FSSAI ）發(fā)布 G/SPS/N/IND/103 號通報，擬修訂 2014 年 12 月發(fā)布的食品安全與標(biāo)準(zhǔn)（有關(guān)污染物、毒素和殘留物）法規(guī)

    2015/04/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 中國版REACH《消費(fèi)品化學(xué)危害 限制要求》國家標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿發(fā)布

    本標(biāo)準(zhǔn)以歐盟“REACH法規(guī)"為藍(lán)本，對103種物質(zhì)提出限制要求

    2017/04/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2021年發(fā)布（廢止）的國家/行業(yè)計量技術(shù)規(guī)范匯總

    為方便量友了解2021年計量技術(shù)規(guī)范發(fā)布信息，計量資訊速遞對2021年發(fā)布（廢止）的國家/行業(yè)計量技術(shù)匯進(jìn)行了匯總。根據(jù)計量資訊速遞不完全統(tǒng)計，2021年市場監(jiān)管總局共分5批次發(fā)布103項國計量技術(shù)規(guī)范，廢止149項國家計量技術(shù)規(guī)范；工信部批準(zhǔn)123項行業(yè)計量技術(shù)規(guī)范。

    2022/01/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2021年廚衛(wèi)電器國抽19.1%不合格

    國家市場監(jiān)管總局發(fā)布了2021年廚衛(wèi)電器產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查情況通報。本次抽查共對514家企業(yè)生產(chǎn)的540批次產(chǎn)品進(jìn)行了檢驗，發(fā)現(xiàn)103批次產(chǎn)品不合格，不合格發(fā)現(xiàn)率為19.1%。

    2022/02/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • QC080000常見問題答疑

    Q1,通過QC080000認(rèn)證后產(chǎn)品是否可免于ROHS檢測? A1:不是的,通過QC080000認(rèn)證,表明你們對有害物質(zhì)過程進(jìn)行了有效的管理,但產(chǎn)品的ROHS檢測還是要按照自己策劃的安排進(jìn)行.通過QC080000的認(rèn)證,可

    2016/06/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 汽車外飾油漆氙燈試驗與戶外曝曬試驗

    為了制定汽車行業(yè)老化試驗國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 32088-2015《汽車非金屬部件及材料氙燈加速老化試驗方法》和GB/T 31881-2015《汽車非金屬部件及材料紫外加速老化試驗方法》，美國Q-Lab公司與20幾家

    2016/12/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟新電磁兼容指令EMCD十大常見問題Q&A

    歐盟舊的電磁兼容指令（指令2004/108/EC）已經(jīng)廢除并被新的EMCD (2014/30/EU)取代，但它們的使命是相同的，即保證設(shè)備的自由流通，又在聯(lián)盟地區(qū)構(gòu)建一個可接受的電磁環(huán)境。

    2019/03/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • IEC 62368標(biāo)委會會議最新信息分享

    受全球疫情影響，原定在美國舉行的TC108上半年年度會議，已于4月23日通過線上會議形式圓滿結(jié)束。最新常見問題如下 Q1:現(xiàn)在全球疫情嚴(yán)重，關(guān)于EN62368-1:2014在今年12月20日強(qiáng)制實行的日

    2020/04/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 眼科仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的基本思路

    本文根據(jù)眼用制劑的劑型原理、藥物起效部位(眼表、眼內(nèi))差別以及藥物本身作用機(jī)制的區(qū)別，匯總了ICH主要成員國當(dāng)前對眼用制劑生物等效性評價方法的技術(shù)要求，并探索基于Q3的眼科藥物的invitro BE試驗等評價手段，來擴(kuò)展眼科藥物的一致性評價的思路和方法。

    2020/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享