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I/Q 信號(hào)是調(diào)制輸入端為了提高頻帶利用率而設(shè)計(jì)的相位正交得兩路信號(hào)

2018/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Q：體外診斷試劑臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)有哪些要求？

2023/02/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q: 醫(yī)療器械軟件中的測量功能，注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)關(guān)注哪些問題？

2023/02/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q：體外診斷試劑臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容？

2023/02/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q: 手術(shù)器械類產(chǎn)品在什么情況下可以豁免生物學(xué)試驗(yàn)？

2023/02/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q：在進(jìn)行體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)時(shí)，是否可以采用人工樣本？

2023/05/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q：申請(qǐng)人注冊(cè)資料提交分析性能評(píng)估資料時(shí)，分析性能評(píng)估中使用的試劑有哪些要求？

2023/05/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q：有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否放在同一注冊(cè)單元？

2023/06/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q：第二類有源產(chǎn)品的研發(fā)過程中何時(shí)需要進(jìn)行聯(lián)合使用的研究？

2023/07/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年7月6日，全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司史賽克宣布，推出 Ortho Q Guidance 系統(tǒng)，這是業(yè)內(nèi)唯一的全自動(dòng)導(dǎo)航系統(tǒng)，外科醫(yī)生可以在無菌區(qū)輕松控制。

2023/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享