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本文介紹了設計實驗原始記錄表格的幾個關鍵點。
2023/05/05 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室某人員做實驗，將原始記錄抄在一張紙上面，然后再將紙上的數(shù)據(jù)錄入到實驗室的電子化系統(tǒng)中。這種方式可以嗎？會不會被開不符合項？
2024/03/27 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了依據(jù)標準編制原始記錄表時需要包括哪些信息。
2024/06/04 更新 分類：實驗管理 分享
檢測原始記錄文件應為受控文件，一般設計為表格的形式，以便于檢測人員（包括抽樣、采樣人員)在每次檢測過程中都能準確無誤地填寫這些基本要素。
2024/09/25 更新 分類：實驗管理 分享
1.校核人和復核人的作用是否一致？作用一致是否是按照HJ 630的5.6.4中要求，檢查數(shù)據(jù)記錄完整性、數(shù)據(jù)處理過程、質(zhì)控數(shù)據(jù)等。
2024/11/27 更新 分類：實驗管理 分享
本期我們整理了做好記錄控制的經(jīng)驗，希望對大家有所幫助。
2025/02/19 更新 分類：實驗管理 分享
CNAS原始記錄存在嚴重問題的真實案例
2025/02/23 更新 分類：實驗管理 分享
在實驗室內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控中，質(zhì)量監(jiān)控記錄只有兩次測量結果，沒有進一步的結果分析，這種情況是否可行呢？
2025/06/04 更新 分類：實驗管理 分享
中國器審消息，為規(guī)范技術審評并指導注冊申請人對申報資料的準備和撰寫，我中心聯(lián)合上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心、江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評中心、安徽省藥品審評查驗中心、浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院、山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院、中國信息通信研究院、清華大學等單位組織制定了《可穿戴式心電記錄設備產(chǎn)品技術審評要點（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會
2025/07/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
實驗記錄要想變得可靠和信賴，必須符合易讀性、可歸屬性、實時性、原始性、準確性、完整性、邏輯連貫性、不可刪除性、可用性。
2025/09/23 更新 分類：實驗管理 分享
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