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實驗室文件 / 記錄 / 報告修改合規(guī)操作指南。

2025/10/26 更新 分類：實驗管理 分享

報告審核人可以審核自己檢測的實驗記錄嗎？等實驗室4個典型問題答案

2025/11/14 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室記錄表格的規(guī)范編制與有效性提升。

2026/01/15 更新 分類：實驗管理 分享

韓國通報修改食品和藥物測試實驗室評估法規(guī)的附件4LAQAS(實驗室質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn))，以建立測試記錄管理系統(tǒng)(如利用實驗室人工測試等記錄簿對儀器審計跟蹤

2015/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一實驗室改數(shù)據(jù)，差點被判假報告！

2016/09/06 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室日常所需的微生物記錄表格

2017/05/03 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室檢測記錄與報告的相關(guān)規(guī)章制度

2017/10/31 更新 分類：實驗管理 分享

如何規(guī)范地對實驗室LIMS電子記錄進行管理呢？

2019/04/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近年來，信息和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)已經(jīng)成為醫(yī)療能力提升的重要推動力量。隨著醫(yī)療器械數(shù)字化程度越來越高，醫(yī)生、患者甚至醫(yī)療機構(gòu)對數(shù)字化醫(yī)療器械的依賴程度也越來越高。而醫(yī)療器械中的軟件故障頻繁發(fā)生，給醫(yī)療器械使用安全造成極大影響。

2020/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

7月2日，廣東省藥監(jiān)局公開一則行政處罰信息，陽江市廣龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)劣藥、編造藥品檢驗記錄被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓1個月；被處罰151.57萬元。

2021/07/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享