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在藥物發(fā)現(xiàn)的早期，藥物化學(xué)家更多地專注于分子的PK性質(zhì)、有效性和毒性。

2020/01/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文對(duì)單一小分子化合物（多組分化合物除外）的結(jié)構(gòu)確證相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行梳理概括。

2021/09/08 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

今日，市監(jiān)局調(diào)整2018年食品安全抽檢計(jì)劃中個(gè)別檢驗(yàn)項(xiàng)目，將嬰幼兒谷類輔助食品中鎘（以Cd計(jì)）納入2018年食品安全抽檢計(jì)劃，食糖中二氧化硫殘留量納入2018年食品安全抽檢計(jì)劃，嬰幼兒配方食品中葉酸的檢測(cè)方法修改為“GB 5009.211”，泛酸的檢測(cè)方法修改為“GB 5009.210第一法”。

2018/07/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的背景下，蛋白類藥物憑借其精準(zhǔn)治療的顯著優(yōu)勢(shì)，已成為制藥領(lǐng)域增長(zhǎng)最快的細(xì)分賽道。蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定性至關(guān)重要，直接關(guān)系到其療效、安全性和儲(chǔ)存運(yùn)輸。

2025/08/19 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

先聲藥業(yè)開(kāi)發(fā)國(guó)內(nèi)第一款口服小分子治療新冠藥物取得階段性進(jìn)展。

2022/03/29 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本書主要以狹義的概念來(lái)定義生物藥，主要介紹大腸桿菌、酵母或動(dòng)植物細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白用雜交瘤技術(shù)生產(chǎn)的治療性抗體、用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)制備的組織工程產(chǎn)品等。

2023/09/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文也將闡述一些有趣并有價(jià)值的發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)可能能幫助我們解釋臨床中發(fā)現(xiàn)的一些問(wèn)題，并給GLP-1藥物的研究，無(wú)論是大分子還是小分子，提供一些思路。

2023/03/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享

小反芻獸疫（PPR），也稱羊瘟，是由副黏病毒科麻疹病毒屬小反芻獸疫病毒（PPRV）引起的，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征的急性接觸性傳染病，山羊和綿羊易感，且山羊發(fā)病率和病

2015/08/31 更新 分類：其他 分享

丹麥?zhǔn)称翻h(huán)境局2016年1月25日通過(guò)法案No. 73，禁止進(jìn)口、銷售及出口汞及含汞產(chǎn)品。此法案取代2003年7月1日頒布的法案No. 627，且已于2016年1月31日正式生效。

2016/02/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

這次ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的修訂也不例外，對(duì)組織的人員在能力、培訓(xùn)和意識(shí)方面的要求，2015版標(biāo)準(zhǔn)的7.2和7.3條款，與2008版標(biāo)準(zhǔn)6.2條款相比，有如下明顯變化之處

2017/01/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享