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近期，加州大學洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長再生能力的策略。通過將L-氨基酸轉(zhuǎn)變成D-氨基酸，研究發(fā)現(xiàn)D-多肽交聯(lián)的MAP水凝膠（D-MAP）展現(xiàn)出了更加緩慢體外酶降解行為；然而D-MAP在體內(nèi)卻能夠加速降解，顯著促進組織再生并修復傷口。

2020/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應監(jiān)測模式進行檢測，以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)

2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負離子多反應監(jiān)測模式進行檢測，采用外標法定量。

2025/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者將固相萃取儀安置在取樣點附近，并配置實時水樣收集系統(tǒng)。固相萃取儀通過實時水樣收集系統(tǒng)直接采集水樣進行萃取，避免了樣品在運輸過程中因受外界環(huán)境影響導致PBDE 209濃度降低，并將原來需要采樣1 L的樣品在現(xiàn)場預處理為1 mL的濃縮液，減少了樣品運輸成本。該方法也為現(xiàn)場實時固相萃取分析其他有機物提供方法參考。

2025/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定生活飲用水水表浸泡液中17種元素含量。水表樣品于（25±5） ℃條件下，在避光處經(jīng)浸泡液浸泡（24±1） h，浸泡液經(jīng)濾膜過濾后，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定鈹、鋁、鉻、錳、鐵、鎳、銅、鋅、砷、硒、鎘、錫、銻、鋇、汞、鉈、鉛元素含量。浸泡液中17種元素的質(zhì)量濃度在0～40 μg/L范圍內(nèi)與其和內(nèi)標元素響應信號的比值呈良好的線性

2025/07/28 更新 分類：實驗管理 分享

研究人員采用 A SUPP 7-250色譜柱為固定相，含5.0mmol·L?1碳酸鈉的8%（體積分數(shù)，下同）乙腈溶液為淋洗液，在離子色譜儀上以等度洗脫方式實現(xiàn)了生活飲用水中這 6種組分的準確定量分析。

2025/08/04 更新 分類：實驗管理 分享

1 海藻酸鈣（又名褐藻酸鈣） （一）背景資料：海藻酸鈣是從海帶 (Laminaria)、巨藻(Macrocystis)、泡葉藻(Ascophyllum)等褐藻類植物中提取。國際食品法典委員會、歐盟委員會、日本厚生勞動

2018/06/19 更新 分類：其他 分享

2015/08/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

建立微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法測定鋁質(zhì)粘土鋰礦中鋰、鈣、鎂、鐵、鈦。

2025/02/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動相，流速為1.0mL·min-1，檢測波長為259nm，柱溫為40℃，進樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗的RSD≤0.8%；含量測定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享