您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
如下三個(gè)建議可以為HPLC方法的開發(fā)提供一個(gè)好的起點(diǎn)。
2025/03/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
目前上市銷售的化學(xué)藥品已經(jīng)超過4000種,許多相似結(jié)構(gòu)藥物的藥理作用卻完全不同。因此,無論是藥品生產(chǎn)企業(yè)還是藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu),根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)的首要問題是鑒別真?zhèn)?,以防止由于藥品生產(chǎn)和流通的各個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生差錯(cuò)而導(dǎo)致藥物被誤用。
2020/09/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
高效液相色譜的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通常包括理論塔板數(shù)、分離度、靈敏度、拖尾因子和重復(fù)性等五個(gè)參數(shù)。常規(guī)檢驗(yàn)工作中,應(yīng)按各品種正文項(xiàng)下要求對色譜系統(tǒng)進(jìn)行適用性試驗(yàn),即用規(guī)定的對照品溶液或系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液對色譜系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn),必要時(shí),可對色譜系統(tǒng)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,以達(dá)到規(guī)定的要求。
2021/01/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
將所有變量保持恒定時(shí), 用液相色譜方法對同一化合物的重復(fù)進(jìn)樣應(yīng)得出相同的結(jié)果。每次進(jìn)樣在峰面積、保留時(shí)間或其它所測參數(shù)上的偏差大于正常系統(tǒng)誤差時(shí), 顯然是一個(gè)或多個(gè)變量控制不當(dāng)?shù)拇_切標(biāo)志。 本文系統(tǒng)地、一步一步地將問題孤立了出來并給出了合乎邏輯的校正方法。
2022/04/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
我們做項(xiàng)目時(shí)經(jīng)常會(huì)碰到反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化、產(chǎn)物不穩(wěn)定或者可以在同一體系下繼發(fā)反應(yīng)生成另外副產(chǎn)物的反應(yīng)。TLC,HPLC 和LCMS 都不能準(zhǔn)確描述反應(yīng)進(jìn)展。此情況下,如何定量監(jiān)測反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及終止反應(yīng)時(shí)機(jī)將會(huì)至關(guān)重要。
2022/11/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
良好的分離度與定量的準(zhǔn)確性密切相關(guān)。“昨天的分離度不太行呀,流動(dòng)相要再調(diào)調(diào)!”這話是不是很熟悉?調(diào)調(diào)?!咋調(diào)?如果不知道如何配制合適的流動(dòng)相請看過來!今天小編為大家整理了液相改善峰形與提升分離度相關(guān)的知識(shí),僅供大家參考。
2022/12/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
下面參考國內(nèi)外藥品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)期刊文獻(xiàn), 結(jié)合在藥品檢驗(yàn)中的實(shí)際工作, 對這些計(jì)算方法作一簡單探討, 以期為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立或進(jìn)行相關(guān)研究時(shí)對有關(guān)物質(zhì)檢查中已知雜質(zhì)的計(jì)算方法的選擇提供借鑒和參考。
2023/05/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本工作分別采用氣相色譜法 (GC)和HPLC測定角膜塑形鏡中MAA、HFIPM 和TRIS等3種單體殘留量,并對方法的檢出限、線性范圍、準(zhǔn)確度以及顯著性差異等進(jìn)行比較,明確兩種方法各自特點(diǎn)和適用范圍。
2023/05/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文提出了QuEChERS-HPLC-MS/MS同時(shí)測定生活飲用水中11種新煙堿類殺蟲劑含量的方法,該方法線性范圍寬、準(zhǔn)確度好、靈敏度高,可以為生活飲用水中新煙堿類殺蟲劑的檢測提供技術(shù)支持。
2024/03/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本章講討論高效液相色譜壓力問題與基線問題。
2024/11/13 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享