您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文講述了代謝組學(xué)和代謝組學(xué)的研究檢測技術(shù)。
2021/04/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
HPLC 分離中不同色譜柱的樣品進(jìn)樣量限制,分析體積與質(zhì)量超載影響,給出避免超載及痕量分析的建議。
2025/09/30 更新 分類:實驗管理 分享
常見的4大HPLC故障與解決方案
2018/02/19 更新 分類:實驗管理 分享
一張表排除所有HPLC儀器常見故障!
2018/01/03 更新 分類:實驗管理 分享
各國藥典對HPLC方法的規(guī)定
2019/12/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
9個導(dǎo)致HPLC基線漂移的因素
2020/04/29 更新 分類:實驗管理 分享
本文介紹了衍生化技術(shù)在HPLC/GC色譜中的應(yīng)用及案例分析。
2023/08/02 更新 分類:實驗管理 分享
本文闡述了通過對系統(tǒng)適用性試驗相關(guān)參數(shù)進(jìn)行風(fēng)險評估,設(shè)計科學(xué)合理的HPLC系統(tǒng)適用性試驗。
2023/10/23 更新 分類:實驗管理 分享
分析方法轉(zhuǎn)移過程中遇到的幾個常見問題:HPLC儀器問題,轉(zhuǎn)移用緩沖鹽不同導(dǎo)致色譜峰分離度差異大、出峰順序改變,樣品制備過程中引入異常色譜峰。
2021/08/18 更新 分類:實驗管理 分享
日常藥物測定的準(zhǔn)確性通常是通過控制分析誤差來實現(xiàn),其所采用的測定方法是否準(zhǔn)確必須進(jìn)行分析方法驗證來判斷,因此分析方法驗證在現(xiàn)代質(zhì)量控制中意義極其重大,避免了因方法問題導(dǎo)致不合格藥品流入市場,也是保證藥品質(zhì)量可控制性的重要一環(huán),分析方法驗證體現(xiàn)企業(yè)技術(shù)水平,同時驗證的結(jié)果對以后日常測定出現(xiàn)問題的解決有很大幫助,此外,方法驗證對于企業(yè)的新藥
2021/01/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享