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  • 雞血藤飲片中兒茶素和表兒茶素的含量測(cè)定方法

    本研究在對(duì)15批雞血藤飲片進(jìn)行現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制項(xiàng)目檢測(cè)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步優(yōu)化了薄層鑒別方法,同時(shí)建立了能夠充分體現(xiàn)本品化學(xué)成分信息的HPLC指紋圖譜,及其主要成分兒茶素和表兒茶素的含量測(cè)定方法,為全面、有效地控制本品質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。

    2019/05/28 更新 分類:檢測(cè)案例 分享

  • 清潔驗(yàn)證新方法—TOC法

    中國(guó)2010年新版GMP要求所有制藥企業(yè)需要對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行清潔驗(yàn)證,總有機(jī)碳TOC (Total Organic Carbon)分析是非常適用于清潔驗(yàn)證的分析方法。與傳統(tǒng)的HPLC方法相比較,TOC法的靈敏度更高,對(duì)于少數(shù)不溶于水的有機(jī)化合物也能檢測(cè)到。而且驗(yàn)證過程簡(jiǎn)單方便,無需設(shè)置其他參數(shù)。

    2021/11/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 砷的形態(tài)分析(HPLC-ICP-MS)

    本文從樣品的前處理、不同形態(tài)砷的分離和檢測(cè)等方面綜述了環(huán)境樣品中砷的形態(tài)分析研究進(jìn)展,并對(duì)各種分析方法和檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比較。

    2016/05/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC最實(shí)用的30個(gè)常見問題及對(duì)策

    高效液相色譜是色譜法的一個(gè)重要分支。該方法已成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)

    2016/12/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 影響HPLC法測(cè)定有關(guān)物質(zhì)的因素及解決方案

    本文從對(duì)有關(guān)物質(zhì)的色譜條件設(shè)計(jì)和測(cè)定操作兩方面的影響因素進(jìn)行分析,探討采取可行的方法,最大程度地減少誤差,提高有關(guān)物質(zhì)測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性、可比性,提高藥品研發(fā)中雜質(zhì)研究的質(zhì)量。

    2020/12/23 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC法測(cè)定氨酚偽麻那敏分散片中的對(duì)氨基酚

    氨酚偽麻那敏分散片主要用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。也可用于兒童流行性感冒的治療。其主要成分為對(duì)乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏。鑒于本品中對(duì)乙酰氨基酚的用量較大,有必要將對(duì)氨基酚作為指標(biāo)雜質(zhì)進(jìn)行檢查。本文采用HPLC法對(duì)氨酚偽麻那敏分散片中對(duì)氨基酚的含量進(jìn)行了測(cè)定,方法專

    2022/03/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何有效解決HPLC漏氣/液?jiǎn)栴}?

    漏氣,漏液是從內(nèi)部向外漏,而漏氣則是外部了的氣體進(jìn)入液相色譜儀的流路內(nèi)部形成氣泡。下面按流路的方向逐個(gè)部件分析產(chǎn)生氣泡的原因和相應(yīng)解決方法。

    2023/07/04 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 如何將HPLC保留時(shí)間提前?

    問題:描述我現(xiàn)在用液相色譜做含量測(cè)定時(shí)保留時(shí)間太長(zhǎng)20 分鐘左右才出峰有沒什么方法將主峰時(shí)間提前?原理是什么?

    2024/07/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 淺談RP-HPLC中離子對(duì)試劑與離液劑的異同及應(yīng)用

    本文的目的旨在通過對(duì)兩者的保留機(jī)理進(jìn)行淺析、并結(jié)合一些案例來闡明二者保留機(jī)理的異同。

    2023/08/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑溶出度與溶出曲線的方法學(xué)驗(yàn)證

    本文主要適用于口服固體制劑以HPLC法檢測(cè)溶出度和溶出曲線需要進(jìn)行的方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn),UV法需要驗(yàn)證的內(nèi)容大同小異,可根據(jù)實(shí)際情況加以調(diào)整,大體原則不變,現(xiàn)將具體內(nèi)容匯總?cè)缦隆?/p>

    2023/01/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享